Date published: 2025-12-23

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2-Benzylpyridine (CAS 101-82-6)

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Numéro CAS:
101-82-6
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
169.22
Formule Moléculaire:
C12H11N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-benzylpyridine est un composé chimique qui fonctionne comme un ligand dans la chimie de coordination. Elle agit comme un agent chélateur, formant des complexes stables avec les ions métalliques grâce à son atome d'azote. La 2-Benzylpyridine peut servir d'élément constitutif dans la synthèse organique, en participant à diverses réactions pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-azote. Au niveau moléculaire, la 2-Benzylpyridine peut subir des réactions de substitution, ce qui permet d'introduire différents groupes fonctionnels sur la partie benzyle. Le mode d'action de la 2-Benzylpyridine implique sa capacité à interagir avec les ions métalliques et les substrats organiques, ce qui facilite la formation de complexes de coordination et de nouveaux composés organiques. La 2-Benzylpyridine joue un rôle dans la synthèse de complexes de coordination et de molécules organiques, contribuant ainsi à l'exploration de nouveaux matériaux et composés ayant des applications potentielles dans divers domaines.


2-Benzylpyridine (CAS 101-82-6) Références

  1. Induction du cytochrome P450 microsomal hépatique et des enzymes métabolisant les médicaments par la 4-benzylpyridine et ses composés structurellement apparentés chez le rat. Induction différentielle des espèces du cytochrome P450 en fonction de la dose et du sexe.  |  Kobayashi, Y., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 2151-9. PMID: 1599503
  2. Synthèse, caractérisation et études préliminaires d'oxygénation des ligands pyridiniques substitués par du benzyle et de l'éthyle des complexes diiron(II) riches en carboxylates.  |  Carson, EC. and Lippard, SJ. 2006. Inorg Chem. 45: 828-36. PMID: 16411721
  3. Interaction entre le tétraméthylcucurbit[6]uril et certains dérivés de la pyridine.  |  Cong, H., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 2715-21. PMID: 17388386
  4. Étude spectroscopique (FTIR, FT-Raman, UV et RMN) et analyse NLO, HOMO-LUMO, NBO de la 2-Benzylpyridine basée sur des calculs de chimie quantique.  |  Mathammal, R., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 137: 740-8. PMID: 25262142
  5. [Au(pyb-H)(mnt)]: Un nouveau complexe cyclométallique d'or(III) 1,2-dithiolène avec une activité antimicrobienne (pyb-H=C-deprotonated 2-benzylpyridine; mnt=1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate).  |  Pintus, A., et al. 2017. J Inorg Biochem. 170: 188-194. PMID: 28260677
  6. Réactions directes énantiosélectives de type Mannich des N-oxydes de 2-benzylpyridine catalysées par une base organique chirale bis(guanidino)iminophosphorane.  |  Hu, Q., et al. 2018. Chem Sci. 9: 4348-4351. PMID: 29780567
  7. Conception, caractérisation physico-chimique et activité biologique in vitro de glycoconjugués organogold(III).  |  Pettenuzzo, A., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 8963-8979. PMID: 34110336
  8. Complexes d'iridium(III) phosphorescents rouges pseudo-Tris(hétéroleptiques) portant un ligand dianionique C,N,C',N'-tétradentate.  |  Adamovich, V., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 11347-11363. PMID: 34291933
  9. Couplages croisés C-C à partir d'un complexe Au(III) C Cycl N cyclométalié: Connaissances mécanistiques et développements Synthétiques.  |  Bonsignore, R., et al. 2021. Chemistry. 27: 14322-14334. PMID: 34310783
  10. Préférences de liaison Sigma/pi des cations alcalins-métalliques solvatés aux anions arylméthyles ditopiques.  |  Rae, A., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104260. PMID: 35170823
  11. Insertion d'alcynes aromatiques dans des complexes pyridiniques cyclométalisés à six chaînons de l'iridium: différents modes d'insertion et produits structurellement nouveaux.  |  Chu, X., et al. 2018. RSC Adv. 8: 7164-7172. PMID: 35540324
  12. Chromisme réversible de complexes de Ruthénium(II) à l'état solide.  |  Martínez-Peña, F., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 6779-6785. PMID: 37079909
  13. alpha-(2-Pyridine)benzyl aryl cétones en tant qu'agents hypocholestérolémiants potentiels.  |  Hewitt, LE., et al. 1978. J Med Chem. 21: 1339-40. PMID: 722749

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2-Benzylpyridine, 25 g

sc-229966
25 g
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2-Benzylpyridine, 100 g

sc-229966A
100 g
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