2-Benzyloxy-4-(2-nitroethenyl)phenyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid Methyl Ester 2,3,4-Triacetate (CAS 62346-10-5)

L'ester méthylique de l'acide 2,3,4 triacétate de 2-benzyloxy-4-(2-nitroéthényl)phényle β-D-Glucopyranosiduronique est une molécule synthétique complexe largement utilisée dans la recherche sur la chimie des glucides, en particulier dans l'étude des processus de glucuronidation et la synthèse des glucuronides. Cette molécule est constituée d'une unité d'acide β-D-glucopyranosiduronique, un dérivé du sucre couramment impliqué dans les réactions de conjugaison biologique qui facilitent la solubilisation et l'excrétion des composés hydrophobes. La structure est encore modifiée par l'introduction de groupes benzyloxy et nitroéthényle, ce qui améliore ses propriétés électroniques et stériques, et donc sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Les groupes triacétates protègent les groupes hydroxyles du glucopyranoside, évitant ainsi les réactions secondaires indésirables et rendant la molécule plus facile à gérer dans les efforts de synthèse. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier la cinétique et les mécanismes de la glucuronidation catalysée par une enzyme, une voie biochimique essentielle du métabolisme. En outre, l'étude de cette molécule permet de comprendre comment les variations structurelles influencent l'activité et la spécificité des enzymes impliquées dans la formation des glucuronides. Ces recherches permettent de mieux comprendre les processus chimiques et enzymatiques qui sous-tendent les voies de détoxification et de métabolisme des médicaments, contribuant ainsi aux progrès dans le domaine de la biochimie et de la synthèse organique.