Date published: 2025-11-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Benzylcyclohexanone (CAS 946-33-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
946-33-8
Masse Moléculaire:
188.27
Formule Moléculaire:
C13H16O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Benzylcyclohexanone, appelé 2-BCH, est un composé organique précieux largement utilisé dans les domaines scientifiques et industriels. Cette substance unique est un dérivé de la cyclohexanone, qui se distingue par l'attachement d'un groupe benzyle à la position 2 de l'anneau cyclohexane. À température ambiante, la 2-Benzylcyclohexanone se présente sous la forme d'un liquide incolore dégageant un arôme agréable et fruité. Elle présente une bonne solubilité dans divers solvants organiques, y compris l'éthanol et l'éther, et reste stable dans des conditions normales. Sa polyvalence fait de la 2-Benzylcyclohexanone un acteur de premier plan dans les applications de recherche scientifique. Elle est notamment utilisée comme réactif dans la synthèse organique, facilite les séparations chromatographiques en tant que solvant et participe en tant que réactif à la synthèse de composés. En outre, il s'est avéré inestimable dans l'étude des cyclohexanones et des composés apparentés, constituant un modèle fiable pour de telles recherches chimiques. Bien que le mécanisme d'action précis de la 2-Benzylcyclohexanone reste quelque peu énigmatique, on pense généralement que le groupe benzyle en position 2 de l'anneau cyclohexane contribue de manière significative à son activité. Ce groupe fonctionnel semble renforcer la réactivité de la fraction cyclohexanone, permettant la formation de nouveaux composés et catalysant diverses réactions.


2-Benzylcyclohexanone (CAS 946-33-8) Références

  1. Arylation énantiosélective de cétones racémiques catalysée par le palladium pour former des bicyclettes pontées via une résolution cinétique dynamique.  |  Huang, X., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 7673-7677. PMID: 29709091
  2. Stratégie pour la tétramination contiguë de cyclohexanones avec des o-phénylènediamines à l'aide de soufre élémentaire et de DMSO.  |  Nguyen, TB., et al. 2019. Org Lett. 21: 6570-6574. PMID: 31386376
  3. Synthèse catalysée par le rhodium de composés organosulfurés impliquant le clivage de la liaison S-S des disulfures et du soufre.  |  Arisawa, M. and Yamaguchi, M. 2020. Molecules. 25: PMID: 32784672
  4. Amélioration de l'arôme du thé noir par l'ajout de l'enzyme β-Glucosidase pendant la fermentation lors de la transformation du thé noir.  |  Supriyadi, S., et al. 2021. Int J Food Sci. 2021: 5542109. PMID: 34423025

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Benzylcyclohexanone, 1 g

sc-254157
1 g
$48.00