Structure moléculaire de 2-Benzofuranylboronic acid, Numéro CAS: 98437-24-2
2-Benzofuranylboronic acid (CAS 98437-24-2)
Noms alternatifs:
2-Benzofuranboronic acid; Benzofuran-2-ylboronic acid
Numéro CAS:
98437-24-2
Masse Moléculaire:
161.95
Formule Moléculaire:
C8H7BO3
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Contient des quantités variables d'anhydride. L'acide 2-benzofuranylboronique est un composé organique dérivé du benzofurane et de l'acide boronique, appartenant à la famille des composés hétérocycliques. Sa polyvalence est observée en tant qu'élément de base dans la synthèse de divers produits naturels. En outre, il joue un rôle dans le développement de matériaux innovants, y compris les polymères et les nanomatériaux. En outre, il trouve des applications dans la synthèse de colorants fluorescents et d'autres composés utilisés à des fins d'imagerie et de spectroscopie.
2-Benzofuranylboronic acid (CAS 98437-24-2) Références
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- Un nouveau thème structurel dans les inhibiteurs C2-symétriques de la protéase du VIH-1: les chaînes latérales P1/P1' ortho-substituées. | Wannberg, J., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5303-15. PMID: 16621572
- Néoclérodanes semi-synthétiques comme sondes des récepteurs opioïdes kappa. | Lovell, KM., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 3100-10. PMID: 22464684
- Vers des agents anticancéreux très puissants en modulant le groupe C-2 de la classe des arylthioindoles des inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline. | La Regina, G., et al. 2013. J Med Chem. 56: 123-49. PMID: 23214452
- Passage de la synthèse organique des solvants organiques à l'eau. Quel est votre facteur E ? | Lipshutz, BH. and Ghorai, S. 2014. Green Chem. 16: 3660-3679. PMID: 25170307
- Arylation d'acides arylboroniques catalysée par le palladium avec des réactifs de Yagupolskii-Umemoto. | Wang, SM., et al. 2016. Chemistry. 22: 6542-6. PMID: 26946261
- Réactions de benzannulation d'alcynes pour la synthèse de nouvelles architectures aromatiques. | Hein, SJ., et al. 2017. Acc Chem Res. 50: 2776-2788. PMID: 29112367
- Le couplage radical migratoire catalysé par le nickel permet l'arylation en C-2 des hydrates de carbone. | Zhao, G., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 8590-8596. PMID: 34086440
- Synthèse et évaluation biologique de dérivés sélectionnés de 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine en tant que nouveaux inhibiteurs de CDK9/CyclinT et de Haspin. | Pieterse, L., et al. 2021. Chem Biol Interact. 349: 109643. PMID: 34508710
- Synthèse et réactivité des 5-Br(I)-indolizines et leurs réactions parallèles de couplage croisé | Alexey G. Kuznetsov, Alexander A. Bush, Eugene V. Babaev. 2008. Tetrahedron. 64: 749-756.
- Addition diastéréosélective d'ions N-acyliminium avec des acides aryl- et alcényl boroniques par une réaction de type Petasis | Satoshi Mizuta and Osamu Onomura *. 2012. RSC Adv. 2: 2266-2269.
- Synthèse d'hétéroaromatiques fluorés contenant de l'oxygène et du soufre | Eileen M. O'Leary a b c, David J. Jones a c, Fíona P. O'Donovan a c, Timothy P. O'Sullivan a b c. 2015. Journal of Fluorine Chemistry. 176: 93-120.
- Allylation sans métal d'acides boroniques hétéroaryles riches en électrons avec des alcools allyliques | Xue-Dong Li a b, Li-Jun Xie a b, De-Long Kong a b, Li Liu a, Liang Cheng a. 2016. Tetrahedron. 72: 1873-1880.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Benzofuranylboronic acid, 5 g | sc-251699 | 5 g | $120.00 |