2-Azidoethyl 2-Acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside (CAS 142072-12-6)

Le 2-Azidoethyl 2-Acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside est un dérivé d'hydrate de carbone contenant des groupes azide et acétamido qui ont des applications uniques dans la recherche biochimique et glycobiologique. Le groupe azido est réactif et facilite les réactions bio-orthogonales de chimie click, en particulier la ligature de Staudinger ou la cycloaddition azide-alkyne catalysée par le cuivre, qui permet un marquage ou une conjugaison spécifique. Cette caractéristique rend le composé particulièrement utile pour le marquage des glycans, ce qui aide les chercheurs à étudier la distribution, la structure et la fonction des glycans en biologie cellulaire et moléculaire. Le groupe acétamido ajoute à la spécificité moléculaire en imitant étroitement les structures naturelles des glycanes comme la N-acétylglucosamine. Cette similitude permet au composé de servir de substrat dans les études enzymatiques impliquant les glycosyltransférases et les glycosidases. Les chercheurs peuvent utiliser cette molécule dans des essais enzymatiques pour comprendre la spécificité de l'enzyme, l'affinité du substrat et les schémas de glycosylation. En outre, le dérivé 2-Azidoéthyl permet un suivi précis de la biosynthèse et de la localisation des glycanes dans les cellules ou les tissus vivants. En utilisant la compatibilité click-chemistry du groupe azido, les chercheurs peuvent attacher de manière covalente des étiquettes fluorescentes à cette molécule, ce qui permet une imagerie et un suivi détaillés. Ces recherches mettent en lumière la fonction des glycanes dans la communication cellulaire, la transduction des signaux et les interactions hôte-pathogène, révélant ainsi des informations essentielles sur les rôles dynamiques des glycanes dans la biologie cellulaire.