Date published: 2025-12-21

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2-Azacyclononanone (CAS 935-30-8)

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Noms alternatifs:
Aza-2-cyclononanone; 8-Aminooctanoic acid lactam; 8-Octanolactam; omega-Caprylolactam
Numéro CAS:
935-30-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
141.21
Formule Moléculaire:
C8H15NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Azacyclononanone est un composé organique cyclique qui fonctionne comme un élément de construction polyvalent dans la synthèse chimique. Son mode d'action consiste à participer à diverses réactions telles que l'ouverture et la fermeture de cycle et les transformations de groupes fonctionnels. Il peut servir de précurseur pour la synthèse de molécules organiques complexes, y compris des produits et des intermédiaires. Son rôle fonctionnel réside dans sa capacité à subir diverses transformations chimiques, ce qui le rend utile pour la construction d'architectures moléculaires complexes. Au niveau moléculaire, la 2-Azacyclononanone peut participer à des réactions d'addition nucléophile, permettant la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Le mode d'action implique sa réactivité vis-à-vis d'une large gamme d'électrophiles, permettant l'introduction de groupes fonctionnels à des positions spécifiques au sein d'une molécule. La 2-Azacyclononanone joue un rôle dans le développement de nouvelles entités chimiques et l'exploration de nouvelles voies.


2-Azacyclononanone (CAS 935-30-8) Références

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  2. Développement et validation de méthodes analytiques pour les migrants monomères et oligomères des matériaux d'emballage en nylon 12.  |  Stoffers, NH., et al. 2003. Food Addit Contam. 20: 410-6. PMID: 12775485
  3. Production de R-(-)-Ketoprofen à partir d'un composé amide par Comamonas acidovorans KPO-2771-4.  |  Yamamoto, K., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 152-5. PMID: 16535206
  4. Effets des isotopes du deutérium à longue portée sur les déplacements chimiques en (13)C de 3-(cycloamine)thiopropionamides ou d'amides N-substitués à liaison hydrogène intramoléculaire: un cas d'effets de champ électrique.  |  Sośnicki, JG., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4108-16. PMID: 17469874
  5. Étude d'exposition sur les effets chimiosensoriels de l'epsilon-caprolactame à faible concentration.  |  Ziegler, AE., et al. 2008. Int Arch Occup Environ Health. 81: 743-53. PMID: 17924131
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  8. Approche de quantification de la réponse universelle utilisant un détecteur d'aérosol chargé par effet couronne (CAD) - Application aux oligomères linéaires et cycliques extractibles des polyesters, polyamides et polyarylsulfones des plastiques polycondensés.  |  Eckardt, M., et al. 2018. J Chromatogr A. 1572: 187-202. PMID: 30153980
  9. Élargissement de la ligne de résonance magnétique du proton produit par l'association avec un radical nitroxyde dans les études de la conformation des amides et des peptides.  |  Kopple, KD. and Schamper, TJ. 1972. J Am Chem Soc. 94: 3644-6. PMID: 5032969
  10. Disposition physiologique et devenir métabolique des analogues de l'indométhacine. II. Acide 1-(p-chlorobenzoyl)-5-diméthylamino-2-méthylindole-3-acétique.  |  Hucker, HB., et al. 1971. J Pharm Sci. 60: 1053-8. PMID: 5115246
  11. Détermination par GLC de l'acide dl-2-(3-phénoxyphényl)propionique (fénoprofène) dans le plasma humain.  |  Nash, JF., et al. 1971. J Pharm Sci. 60: 1062-4. PMID: 5115247
  12. 2-Iminopipéridine et autres 2-iminoaza-hétérocycles en tant qu'inhibiteurs puissants des isoformes de l'oxyde nitrique synthase humaine.  |  Moore, WM., et al. 1996. J Med Chem. 39: 669-72. PMID: 8576908

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