Date published: 2025-9-13

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2-Aminoterephthalic acid (CAS 10312-55-7)

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Noms alternatifs:
2-Aminobenzene-1,4-dicarboxylic acid
Numéro CAS:
10312-55-7
Masse Moléculaire:
181.15
Formule Moléculaire:
C8H7NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-aminotéréphtalique est un composé qui joue le rôle de ligand dans la chimie de coordination. Il sert de molécule de liaison, se liant aux ions métalliques pour former la structure du cadre. Le groupe amino de la molécule permet la coordination avec les ions métalliques, ce qui facilite la construction de cadres métallo-organiques (MOF) aux propriétés spécifiques. Grâce à son interaction avec les ions métalliques, l'acide 2-aminotéréphtalique joue un rôle dans la détermination de la porosité, de la surface et de la réactivité chimique de la MOF résultante. Le mécanisme d'action de l'acide 2-aminotéréphtalique implique la formation de liaisons de coordination avec les ions métalliques, ce qui conduit à l'assemblage de la structure MOF souhaitée. L'acide 2-aminotéréphtalique contribue au développement de matériaux fonctionnels ayant des applications potentielles dans le stockage des gaz, la catalyse et les processus de séparation.


2-Aminoterephthalic acid (CAS 10312-55-7) Références

  1. Synthèse à température ambiante d'isomères de cadres métallo-organiques dans la structure cristalline tétragonale et kagoméenne.  |  Hungerford, J. and Walton, KS. 2019. Inorg Chem. 58: 7690-7697. PMID: 31150221
  2. Électrode de graphène fonctionnalisée avec de l'acide aminotéréphtalique pour l'immunodétection impédimétrique d'Escherichia coli.  |  Gupta, A., et al. 2019. Mikrochim Acta. 186: 800. PMID: 31741076
  3. Observation de la passivation des défauts des joints de grains par l'acide 2-aminotéréphtalique pour des cellules solaires pérovskites efficaces et stables.  |  Liu, Z., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 4161-4167. PMID: 31867802
  4. MOFs dotés de centres métalliques transitoires pour une meilleure activité photocatalytique.  |  Chen, X., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 17182-17186. PMID: 32463933
  5. Cadres organiques métalliques fluorescents MIL-101(Al)-NH2 pour la détection rapide et sensible de l'acide ellagique.  |  Lin, C., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 242: 118739. PMID: 32717527
  6. Cadre organique métallique de lanthanide à double ligand pour la détection sensible par fluorescence ratiométrique de l'acide hypochloreux.  |  Sun, YQ., et al. 2021. Anal Chem. 93: 3559-3566. PMID: 33570910
  7. Fabrication d'un cadre organique métallique magnétique doublement hydrophile pour un enrichissement hautement efficace des glycopeptides.  |  Su, P., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 5267-5278. PMID: 34331089
  8. Cocristaux, sels et salvates d'olanzapine; sélection de coformateurs et amélioration de la solubilité.  |  Gong, W., et al. 2021. Int J Pharm. 608: 121063. PMID: 34481007
  9. Nanosheets de cadres métallo-organiques Cu amino-fonctionnalisés en tant que sondes fluorescentes pour la détection du TNP.  |  Chen, J., et al. 2021. Anal Methods. 13: 5328-5334. PMID: 34723307
  10. Conception et applications multiples de structures métallo-organiques à ligands mixtes à double émission.  |  Yin, XB., et al. 2022. Anal Chem. 94: 4938-4947. PMID: 35286064
  11. Amélioration de la sélectivité pour la détection de l'acide urique par la préparation in situ de points de carbone bleus émissifs piégés dans des structures organo-métalliques de chrome.  |  Shatery, OBA. and Omer, KM. 2022. ACS Omega. 7: 16576-16583. PMID: 35601314
  12. Synthèse de cadres métalliques-organiques bimétalliques Zn/Fe modifiés par des amines en forme de fuseau comme sorbants pour l'extraction dispersive en phase solide et la préconcentration de phytohormones dans des échantillons de légumes.  |  Qin, P., et al. 2023. Food Chem. 409: 135272. PMID: 36623357
  13. Préparation de MOFs fonctionnalisés à base de Zr et de MOFs/GO pour l'élimination efficace du 1,3-butadiène de la fumée de cigarette.  |  Yang, Y., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36676418

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