Structure moléculaire de 2-Aminoisobutyric acid, Numéro CAS: 62-57-7
2-Aminoisobutyric acid (CAS 62-57-7)
Noms alternatifs:
α-Aminoisobutyric acid
Application(s):
2-Aminoisobutyric acid est un composant fonctionnel du cycle de l'alanine
Numéro CAS:
62-57-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
103.12
Formule Moléculaire:
C4H9NO2
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L'acide 2-aminoisobutyrique (2-AIB), également connu sous le nom de 2-méthylalanine (2-MeA), est un acide aminé indispensable qui sert d'intermédiaire dans la synthèse.Les propriétés multiples de l'acide 2-aminoisobutyrique contribuent de manière significative à de nombreux processus biochimiques et physiologiques. Cet acide aminé trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique, à la fois dans des études in vivo et in vitro. L'acide aminé agit comme substrat pour les transaminases et comme co-substrat pour les décarboxylases, qui jouent toutes deux un rôle essentiel dans la production d'autres acides aminés.
2-Aminoisobutyric acid (CAS 62-57-7) Références
- Conformation à l'état solide d'un tripeptide hybride entre l'acide bêta-aminé, l'acide 8-aminocyclooct-4-énécarboxylique et l'acide 2-aminoisobutyrique. | Tanaka, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 1178-81. PMID: 11558607
- Caractérisation de l'activité de transport d'acides aminés dépendant du sodium pendant la régénération du foie. | Fowler, FC., et al. 1992. Hepatology. 16: 1187-94. PMID: 1427657
- Couplage stimulus-sécrétion de la libération d'insuline induite par l'arginine. Effet de l'acide 2-aminoisobutyrique sur l'activité de l'ornithine décarboxylase et la sécrétion d'insuline. | Sener, A., et al. 1989. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 65: 65-80. PMID: 2506616
- Synthèse chimio-enzymatique de polypeptides contenant l'acide aminé non naturel 2-aminoisobutyrique. | Tsuchiya, K. and Numata, K. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 7318-7321. PMID: 28485427
- Quantification de l'impureté acide 2-aminoisobutyrique dans la substance médicamenteuse en vrac enzalutamide par chromatographie d'interaction hydrophile avec détection de fluorescence. | Douša, M. 2019. J Pharm Biomed Anal. 164: 296-301. PMID: 30412802
- Développement de foldamères riches en acide 2-aminoisobutyrique (Aib) pénétrant dans les cellules pour une diffusion efficace de l'ARNsi. | Misawa, T., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 7792-7795. PMID: 31210205
- Absorption in vitro du glucose et de l'acide 2-aminoisobutyrique par le tissu adipeux brun interscapulaire du rat. | Zamora, F., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 968: 346-52. PMID: 3278746
- Concaténation automatisée en phase solide de résidus Aib pour former de longs peptides hélicoïdaux solubles dans l'eau. | Zieleniewski, F., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 12049-12052. PMID: 32902536
- Modifications de l'absorption de l'acide 2-aminoisobutyrique et de la cycloleucine produites par l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique dans les cellules ovariennes de hamster chinois. | Bergesse, JR., et al. 1987. Toxicol Lett. 36: 189-96. PMID: 3576650
- Accumulation d'acide 2-aminoisobutyrique dans les parties costale et lombaire du diaphragme de rat phrénectomisé in vitro. | Mamatas, SC. and Oja, SS. 1987. Acta Physiol Scand. 130: 201-7. PMID: 3604710
- Transport de l'acide 2-aminoisobutyrique dans les cellules endothéliales cultivées. | Lau, YT., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1194: 118-22. PMID: 8075124
- Effet de l'acide rétinoïque sur l'absorption des acides aminés et la synthèse des protéines par les fibroblastes pulmonaires. | Krupsky, M., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 23283-8. PMID: 8226851
- Le phénobarbital stimule transitoirement le captage de l'acide 2-aminoisobutyrique dans les hépatocytes. | Leibold, E. and Schwarz, LR. 1996. Arch Toxicol. 70: 368-72. PMID: 8975636
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2-Aminoisobutyric acid, 25 g | sc-206398 | 25 g | $49.00 | |||
2-Aminoisobutyric acid, 100 g | sc-206398A | 100 g | $126.00 |