Date published: 2025-9-6

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2-Aminobenzhydrazide (CAS 1904-58-1)

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Noms alternatifs:
O-Aminobenzoylhydrazide
Application(s):
2-Aminobenzhydrazide est un composé carbonyle
Numéro CAS:
1904-58-1
Masse Moléculaire:
151.17
Formule Moléculaire:
C7H9N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Aminobenzhydrazide (2-ABH) est un composé chimique polyvalent largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Cette petite molécule se caractérise par un anneau benzénique, deux atomes d'azote et deux atomes d'oxygène. Elle se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques. Elle est largement utilisée dans la synthèse de divers composés organiques. En outre, le 2-Aminobenzhydrazide joue un rôle important dans la création de colorants fluorescents et dans le développement d'agents d'imagerie pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Dans les réactions chimiques, le 2-Aminobenzhydrazide fonctionne comme un nucléophile, affichant une propension à réagir avec divers électrophiles tels que les alcènes, les aldéhydes et les cétones. Il peut également s'engager avec d'autres nucléophiles comme les amines et les thiols. Le mécanisme de réaction implique une substitution nucléophile, par laquelle la molécule de 2-Aminobenzhydrazide attaque l'électrophile, déplaçant finalement un groupe partant.


2-Aminobenzhydrazide (CAS 1904-58-1) Références

  1. Deux métallamacrocycles octanucléaires de gallium de connectivités topologiquement différentes.  |  Park, M., et al. 2007. Dalton Trans. 5412-8. PMID: 18026590
  2. Chimiocapteur de fluorescence ratiométrique basé sur des dérivés de tyrosine pour le suivi des ions mercure dans des solutions aqueuses.  |  Thirupathi, P., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 7100-9. PMID: 25092444
  3. Commutation à température ambiante de l'hystérésis magnétique par échange réversible de solvant de monocristal à monocristal dans les complexes de Fe(ii) inspirés des imidazoles.  |  Huang, W., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 14911-8. PMID: 27477547
  4. Quinazolin-4(3H)-ones et 5,6-Dihydropyrimidin-4(3H)-ones à partir de β-Aminoamides et d'Orthoesters.  |  Gavin, JT., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30423947
  5. De la caractéristique physicochimique de l'hydrazone d'hespérétine nouvelle à ses aspects antimicrobiens in vitro.  |  Sykuła, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164110
  6. Méthodes efficaces pour la synthèse d'hydrazones, de quinazolines et de bases de Schiff: surveillance de la réaction à l'aide d'une approche chimiométrique.  |  Pisk, J., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38566-38577. PMID: 35517547
  7. Densités de charge pi-électronique de composés hétérocycliques biologiquement actifs contenant un anneau à six membres avec deux atomes hétéro.  |  Sasaki, Y. and Suzuki, M. 1968. Chem Pharm Bull (Tokyo). 16: 958-61. PMID: 5728191
  8. Analogues de l'agent antipsychotique potentiel 1192U90: modifications des amides.  |  Navas, F., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 811-23. PMID: 9681147

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2-Aminobenzhydrazide, 10 g

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10 g
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