Date published: 2025-10-25

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2-Aminoanthracene (CAS 613-13-8)

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Noms alternatifs:
2-Anthramine
Numéro CAS:
613-13-8
Masse Moléculaire:
193.24
Formule Moléculaire:
C14H11N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Aminoanthracène fonctionne comme un mutagène et un cancérogène expérimental. Il exerce son mécanisme d'action en s'intercalant dans l'ADN, en provoquant des distorsions structurelles et en interférant avec les processus de réplication et de transcription de l'ADN. Le 2-Aminoanthracène induit des mutations en provoquant des substitutions de paires de bases et des mutations par décalage de trame, ce qui entraîne une instabilité génétique et une tumorigenèse potentielle. Le 2-Aminoanthracène a été utilisé pour étudier les mécanismes moléculaires de la mutagenèse et de la cancérogenèse, ce qui a permis de mieux comprendre les voies de réparation et d'endommagement de l'ADN. Sa capacité à induire des mutations génétiques le rend utile pour étudier les effets des lésions de l'ADN sur les processus cellulaires et le développement du cancer. Expérimentalement, le mécanisme d'action du 2-Aminoanthracène implique son interaction avec l'ADN au niveau moléculaire, ce qui contribue à la compréhension des processus mutagènes et des altérations génétiques.


2-Aminoanthracene (CAS 613-13-8) Références

  1. Le 2-aminoanthracène comme outil analytique avec la réaction d'acétylation catalysée par l'arylamine N-acétyltransférase.  |  Servillo, L., et al. 1999. Anal Biochem. 273: 105-10. PMID: 10452805
  2. L'exposition alimentaire au 2-aminoanthracène induit des changements morphologiques et immunocytochimiques dans les tissus pancréatiques des rats Fisher-344.  |  Boudreau, MD., et al. 2006. Toxicol Sci. 93: 50-61. PMID: 16760417
  3. 2-Aminoanthracène, 5-fluorouracile, colchicine, benzo[a]pyrène, chlorure de cadmium et cytosine arabinoside testés dans le test in vitro du micronoyau sur cellules de mammifères (MNvit) dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) aux laboratoires Covance, Harrogate UK, à l'appui du projet de ligne directrice de l'OCDE pour les essais 487.  |  Whitwell, J., et al. 2010. Mutat Res. 702: 237-47. PMID: 20478394
  4. 2-Aminoanthracène, diéthylstilboestrol et vinblastine testés dans le test in vitro du micronoyau sur cellules de mammifères chez British American Tobacco UK en soutien au projet de ligne directrice de l'OCDE 487.  |  Massey, ED. and Hinchliffe, S. 2010. Mutat Res. 702: 208-11. PMID: 21212042
  5. Effet de la troxérutine sur l'interaction entre le 2-aminoanthracène et l'ADN et sa propriété anti-mutagène.  |  Subastri, A., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 88: 325-334. PMID: 28119234
  6. Effet inflammatoire du 2-aminoanthracène (2AA) sur l'expression des gènes du tissu adipeux chez des rats Sprague Dawley en gestation.  |  Whitby, SL., et al. 2016. Interdiscip Toxicol. 9: 17-24. PMID: 28652843
  7. Étude des effets toxiques de l'ingestion de 2-aminoanthracène chez des mères Sprague Dawley enceintes.  |  Wilson, HK., et al. 2018. J Environ Sci Health B. 53: 283-289. PMID: 29293381
  8. Nanoparticules Ag@SiO2 utilisées comme nanosonde pour l'analyse sélective du 2-aminoanthracène dans les échantillons d'eaux usées par fluorescence renforcée par les métaux.  |  Jin, T., et al. 2019. Talanta. 200: 242-248. PMID: 31036180
  9. Les effets hépatiques chez les mères ayant ingéré du 2-aminoanthracène pendant la gestation et la lactation.  |  Ulieme, RE., et al. 2019. Toxicol Ind Health. 35: 568-576. PMID: 31558114
  10. Évaluation des marqueurs rénaux du T1D chez les Sprague-Dawley exposés au 2-aminoanthracène.  |  Pierre, TH., et al. 2020. Environ Toxicol. 35: 203-212. PMID: 31714650
  11. L'ingestion alimentaire de 2-aminoanthracène (2AA) et le risque de diabète de type 1 (T1D).  |  Seise, I., et al. 2020. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 55: 1638-1645. PMID: 33377427
  12. Cytotoxicité du 4-Ipoméanol et du 2-aminoanthracène sur des cellules C3H/10T1/2 exprimant le cytochrome P450 4B1 de lapin.  |  Smith, PB., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1567-75. PMID: 7503758
  13. Inhibition de l'activation métabolique des promutagènes, benzo[a]pyrène, 2-aminofluorène et 2-aminoanthracène par les furanochromones chez Salmonella typhimurium.  |  Schimmer, O. and Rauch, P. 1998. Mutagenesis. 13: 385-9. PMID: 9717176

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