Structure moléculaire de 2-Amino-8-hydroxyquinoline, Numéro CAS: 70125-16-5
2-Amino-8-hydroxyquinoline (CAS 70125-16-5)
Noms alternatifs:
2-Aminoquinolin-8-ol
Numéro CAS:
70125-16-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
160.17
Formule Moléculaire:
C9H8N2O
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La 2-Amino-8-hydroxyquinoline, qui se présente sous la forme d'une poudre jaune pâle, est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'acétone. La 2-Amino-8-hydroxyquinoline a montré des activités biologiques prometteuses, telles que des propriétés antioxydantes et antimicrobiennes. Sa propriété antioxydante est attribuée à sa capacité à piéger les radicaux libres et à inhiber la peroxydation des lipides. Il s'est avéré efficace contre diverses souches de bactéries et de champignons, ce qui témoigne de son activité antimicrobienne. La 2-Amino-8-hydroxyquinoline est polyvalente et peut être utilisée dans divers domaines de recherche, notamment la chimie, la biologie et la biochimie.
2-Amino-8-hydroxyquinoline (CAS 70125-16-5) Références
- Étude du spectre d'activité des 8-hydroxyquinolines substituées par des anneaux. | Musiol, R., et al. 2010. Molecules. 15: 288-304. PMID: 20110891
- Identification de chélateurs pour les inhibiteurs de métalloprotéines à l'aide d'une approche basée sur les fragments. | Jacobsen, JA., et al. 2011. J Med Chem. 54: 591-602. PMID: 21189019
- Criblage d'une bibliothèque de cocktails de fragments à l'aide de l'ultrafiltration. | Shibata, S., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 1585-91. PMID: 21750879
- Conception in silico de petites molécules inhibitrices de l'interaction CDK9/cycline T1. | Randjelovic, J., et al. 2014. J Mol Graph Model. 50: 100-12. PMID: 24769691
- Effets de l'interaction 2-amino-8-hydroxyquinoline sur la conformation des isomères physiologiques de l'albumine sérique humaine. | Shiriskar, SM., et al. 2015. Eur Biophys J. 44: 193-205. PMID: 25761396
- Vue d'ensemble de CDK9 en tant que cible dans la recherche sur le cancer. | Morales, F. and Giordano, A. 2016. Cell Cycle. 15: 519-27. PMID: 26766294
- Des inhibiteurs de quinolinol nouvellement conçus atténuent les effets de la neurotoxine botulique A dans des essais enzymatiques, cellulaires et ex vivo. | Bremer, PT., et al. 2017. J Med Chem. 60: 338-348. PMID: 27966961
- Activité antiishmanienne des analogues synthétiques de l'alcaloïde quinolone naturel N-méthyl-8-méthoxyflindersin. | Torres Suarez, E., et al. 2020. PLoS One. 15: e0243392. PMID: 33370295
- Cibler les interactions protéine-protéine pour inhiber les kinases dépendantes des cyclines. | Klein, M. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37111276
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Amino-8-hydroxyquinoline, 1 g | sc-206396 | 1 g | $121.00 |