Date published: 2025-12-21

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2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole (CAS 326-45-4)

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Numéro CAS:
326-45-4
Masse Moléculaire:
250.26
Formule Moléculaire:
C8H5F3N2S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Amino-6-(trifluorométhylthio)benzothiazole est largement utilisé dans la recherche chimique, en particulier dans la synthèse de composés hétérocycliques. Son rôle en tant qu'élément constitutif de la synthèse organique permet la création d'une variété de dérivés du benzothiazole qui sont étudiés pour leurs propriétés chimiques et leur réactivité. Ce composé joue également un rôle essentiel dans la science des matériaux, où il contribue au développement de nouveaux matériaux susceptibles d'être utilisés en électronique et en photonique. En outre, le 2-Amino-6-(trifluorométhylthio)benzothiazole est utilisé dans l'étude des propriétés de fluorescence, ce qui permet de mieux comprendre les interactions moléculaires et de concevoir des capteurs fluorescents. Son utilisation dans la recherche sur la catalyse est également remarquable, en particulier dans l'exploration de son potentiel en tant que catalyseur ou support de catalyseur pour diverses réactions chimiques, contribuant ainsi au développement de processus chimiques plus efficaces et plus durables.


2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole (CAS 326-45-4) Références

  1. La naphto[1,2-d]thiazol-2-ylamine (SKA-31), un nouvel activateur des canaux potassiques KCa2 et KCa3.1, potentialise la réponse du facteur hyperpolarisant dérivé de l'endothélium et abaisse la pression artérielle.  |  Sankaranarayanan, A., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 281-95. PMID: 18955585
  2. Le dérivé du riluzole, le 2-amino-6-trifluorométhylthio-benzothiazole (SKA-19), un activateur mixte de KCa2 et un bloqueur de NaV, est un nouvel anticonvulsivant puissant.  |  Coleman, N., et al. 2015. Neurotherapeutics. 12: 234-49. PMID: 25256961
  3. Une analyse rapide à haut débit démontre que les produits chimiques ayant des mécanismes seizurogènes distincts modifient de façon différentielle la dynamique du Ca2+ dans les réseaux formés par les neurones de l'hippocampe en culture.  |  Cao, Z., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 595-605. PMID: 25583085
  4. L'inhibition du canal SK intervient dans l'initiation et la modulation de l'amplitude des tirs synchronisés en salves dans la moelle épinière.  |  Mahrous, AA. and Elbasiouny, SM. 2017. J Neurophysiol. 118: 161-175. PMID: 28356481
  5. Le ciblage de l'expression génétique des canaux ioniques compensatoires est-il une stratégie thérapeutique viable pour le syndrome de Dravet ?  |  Isom, LL. 2019. Epilepsy Curr. 19: 193-195. PMID: 31035820

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole, 250 mg

sc-306635
250 mg
$167.00

2-Amino-6-(trifluoromethylthio)benzothiazole, 1 g

sc-306635A
1 g
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