2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5)
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Le 2-Amino-5-méthylphénol peut réagir avec l'hémoglobine bovine pour former la 2-amino-4,4alpha-dihydro-4alpha-7-diméthyl-3H-phénoxazine-3-one. Cette substance peut inhiber la prolifération du poliovirus dans les cellules Vero et est convertie en dihydrophénoxazinone par l'hémoglobine humaine purifiée. Le 2-Amino-5-méthylphénol, un dérivé du phénol, a été étudié in vitro pour évaluer son impact sur divers processus biologiques. Grâce à ces études, les chercheurs ont utilisé le 2-amino-5-méthylphénol pour explorer ses effets sur le métabolisme cellulaire et l'expression des gènes, ce qui a permis d'obtenir des informations précieuses sur les mécanismes qui sous-tendent les interactions médicamenteuses et la régulation de l'activité enzymatique par les composés. En utilisant le 2-amino-5-méthylphénol comme outil, les scientifiques ont élargi leur compréhension de l'interaction complexe entre les composés et les systèmes biologiques, facilitant ainsi les progrès dans les domaines de la pharmacologie et de l'enzymologie.
2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5) Références
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- Une méthode améliorée pour la préparation rapide du 2-amino-4,4a-dihydro-4a,7-diméthyl-3H-phénoxazine-3-one, un nouvel agent antitumoral. | Tomoda, A., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1057-8. PMID: 11327588
- Prévention de la croissance des cellules de carcinome pulmonaire humain et induction de l'apoptose par une nouvelle phénoxazinone, la 2-amino-4,4alpha-dihydro-4alpha,7-diméthyl-3H-phénoxazine-3-one. | Abe, A., et al. 2001. Anticancer Drugs. 12: 377-82. PMID: 11335795
- Activité antitumorale d'un composé phénoxazine, le 2-amino-4,4alpha-dihydro-4alpha,7-diméthyl-3H-phénoxazine-3-one, contre des lignées de cellules lymphoblastoïdes humaines de type B et T: induction de types mixtes de mort cellulaire, d'apoptose et de nécrose. | Koshibu-Koizumi, J., et al. 2002. J Cancer Res Clin Oncol. 128: 363-8. PMID: 12136250
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- Étude de la spectroscopie vibrationnelle à l'aide de l'analyse ab initio et de la théorie de la fonctionnelle de la densité sur la structure du 2-amino-5-méthylphénol. | Sundaraganesan, N., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 67: 550-8. PMID: 16996297
- Condensation oxydative du 2-amino-4-méthylphénol en composé dihydrophénoxazinone par l'hémoglobine humaine. | Tomoda, A., et al. 1991. J Biochem. 110: 1004-7. PMID: 1794970
- Une nouvelle détermination cinétique des espèces de chrome dissoutes dans les eaux usées naturelles et industrielles. | Mohamed, AA., et al. 2006. Talanta. 70: 460-7. PMID: 18970793
- Mécanosynthèse sans solvant de deux bases de Schiff thermochromes. | Kaitner, B. and Zbačnik, M. 2012. Acta Chim Slov. 59: 670-9. PMID: 24061325
- Expression et caractérisation d'une N-oxygénase de Rhodococcus jostii RHAI. | Indest, KJ., et al. 2015. J Gen Appl Microbiol. 61: 217-23. PMID: 26782651
- Activité antitumorale de la 2-amino-4,4 alpha-dihydro-4 alpha, 7-diméthyl-3H-phénoxazine-3-one, un nouveau dérivé de la phénoxazine produit par la réaction du 2-amino-5-méthylphénol avec l'hémolysat bovin. | Ishida, R., et al. 1996. Anticancer Drugs. 7: 591-5. PMID: 8862728
- Synthèse et calculs théoriques de benzoxazoles et études de docking de leurs interactions avec la triosephosphate isomérase | César A. Flores Sandoval, Roberto I. Cuevas Hernández, José Correa Basurto, Hiram I. Beltrán Conde, Itzia I. Padilla Martínez, José N. Farfán García, Benjamín Nogueda Torres & José G. Trujillo Ferrara. 2013. Medicinal Chemistry Research. 22: 2768–2777.
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2-Amino-5-methylphenol, 10 g | sc-225147 | 10 g | $38.00 |