Date published: 2025-11-6

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2-Amino-5-methylhexane (CAS 28292-43-5)

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Noms alternatifs:
1,4-Dimethylpentylamine; 5-Methyl-2-hexylamine
Application(s):
2-Amino-5-methylhexane est une amine aliphatique utilisée dans la préparation de pyridines
Numéro CAS:
28292-43-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
115.22
Formule Moléculaire:
C7H17N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Amino-5-méthylhexane est un composé qui sert de substrat dans la synthèse de divers composés organiques. Il agit comme un élément constitutif dans la formation de molécules complexes, contribuant à la création de nouvelles entités chimiques. Au niveau moléculaire, le 2-Amino-5-méthylhexane participe à des réactions qui conduisent à la formation de diverses structures chimiques, ce qui permet d'explorer différentes voies chimiques et de développer de nouveaux composés. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques en tant que réactif, ce qui conduit à la production de dérivés susceptibles d'être utilisés dans diverses applications de recherche et de développement. Le 2-Amino-5-méthylhexane joue un rôle dans la modification et la synthèse de molécules organiques, contribuant ainsi à l'expansion des chimiothèques et à l'exploration de nouveaux espaces chimiques. Son implication dans les processus de synthèse permet de générer diverses entités chimiques, ce qui permet d'étudier leurs propriétés et leurs applications potentielles dans des applications expérimentales.


2-Amino-5-methylhexane (CAS 28292-43-5) Références

  1. Mécanisme moléculaire de l'inhibition non compétitive de la phosphatase alcaline placentaire et germinale humaine.  |  Hoylaerts, MF., et al. 1992. Biochem J. 286 (Pt 1): 23-30. PMID: 1520273
  2. Un stimulant synthétique jamais testé chez l'homme, la 1,3-diméthylbutylamine (DMBA), est identifié dans de nombreux compléments alimentaires.  |  Cohen, PA., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 83-7. PMID: 25293509
  3. Caractérisation fonctionnelle de la PLP fold type IV transaminase avec un type d'activité mixte de Haliangium ochraceum.  |  Zeifman, YS., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1867: 575-585. PMID: 30902765
  4. Diimides de naphtalène à solubilité améliorée pour la catalyse photoredox à la lumière visible.  |  Reiß, B. and Wagenknecht, HA. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2043-2051. PMID: 31501672
  5. Amélioration de l'efficacité catalytique et modification du spectre des substrats pour l'amination réductrice biocatalytique asymétrique.  |  Jiang, W. and Wang, Y. 2020. J Microbiol Biotechnol. 30: 146-154. PMID: 31546300
  6. Au-delà des antioxydants p-phénylènediamine substitués: Prévalence de leurs dérivés quinoniques dans les PM2.5.  |  Wang, W., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 10629-10637. PMID: 35834306

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Amino-5-methylhexane, 1 g

sc-225146
1 g
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