2-Amino-5-methylbenzoic Acid (CAS 2941-78-8)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'acide 2-amino-5-méthylbenzoïque, un composé organique essentiel, a une valeur significative dans diverses applications de recherche scientifique. En tant qu'acide aminé aromatique et dérivé de l'acide benzoïque, il offre un large éventail d'utilisations dans le domaine de la recherche scientifique. L'une de ses principales applications réside dans la synthèse de divers composés, notamment les dérivés de l'aminobenzoate, qui trouvent leur utilité dans la production de produits pharmaceutiques et d'autres composés. En outre, il contribue à la synthèse de polymères tels que les polyamides, ainsi que de colorants et de pigments. En outre, l'acide 2-amino-5-méthylbenzoïque joue un rôle essentiel dans la synthèse des peptides et des protéines, ainsi que dans la synthèse des acides nucléiques. Ses propriétés intrigantes suggèrent son potentiel en tant qu'inhibiteur d'enzymes spécifiques, telles que les tyrosines kinases et les cyclo-oxygénases. En outre, on pense qu'il possède des capacités de chélation qui lui permettent de se lier aux ions métalliques et d'entraver leur fonctionnement.
2-Amino-5-methylbenzoic Acid (CAS 2941-78-8) Références
- Inhibiteurs de la coagulation induite par le facteur tissulaire/facteur VIIa: synthèse et évaluation in vitro de nouveaux 2-aryl substitués 4H-3,1-benzoxazin-4-ones. | Jakobsen, P., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2095-103. PMID: 11003155
- Fragmentation induite par collision d'ions négatifs provenant de glycanes liés à l'azote et dérivés de l'acide 2-aminobenzoïque. | Harvey, DJ. 2005. J Mass Spectrom. 40: 642-53. PMID: 15751107
- Synthèse et activité antitumorale in vitro de dérivés de 4(3H)-quinazolinone avec des chaînes latérales de dithiocarbamate. | Cao, SL., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1915-7. PMID: 15780632
- Synthèse de dérivés benzylamino- et hétérocyclylméthylamino carbodithioate substitués de la 4-(3H)-quinazolinone et leur activité cytotoxique. | Cao, SL., et al. 2006. Arch Pharm (Weinheim). 339: 250-4. PMID: 16619282
- Synthèse et criblage de la cytotoxicité des dérivés de pipérazine-1-carbodithioate des quinazolin-4(3H)-ones 2-substituées. | Cao, SL., et al. 2009. Arch Pharm (Weinheim). 342: 182-9. PMID: 19212984
- Effets du saindoux sur la formation de substances volatiles provenant de la réaction de Maillard de la cystéine avec le xylose. | Xu, Y., et al. 2011. J Sci Food Agric. 91: 2241-6. PMID: 21618545
- Thermolyse catalytique dans le traitement du bleu Cibacron en solution aqueuse: Cinétique et voie de dégradation. | Su, CX., et al. 2016. Chemosphere. 146: 503-10. PMID: 26741557
- Synthèse et activité anticancéreuse de nouveaux dérivés de la quinazoline. | Abuelizz, HA., et al. 2017. Saudi Pharm J. 25: 1047-1054. PMID: 29158714
- Activité antimicrobienne, composition chimique et mécanisme d'action des extraits de ciboulette chinoise (Allium tuberosum Rottler). | Chen, C., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 1028627. PMID: 36386646
- Editorial: Nouvelles perspectives dans la lutte contre les organismes multirésistants: Sources naturelles de composés bioactifs. | Salvia, R., et al. 2023. Front Microbiol. 14: 1158958. PMID: 36925465
- Détection de la formation de bêta-carbanion au cours de l'hydrolyse de la kynurénine catalysée par la kynuréninase de Pseudomonas marginalis. | Bild, GS. and Morris, JC. 1984. Arch Biochem Biophys. 235: 41-7. PMID: 6497394
- Bilan de l'excrétion, devenir métabolique et résidus tissulaires après traitement de rats avec de l'amitraz et de la N'-(2,4-diméthylphényl)-N-méthylformamidine. | Knowles, CO. and Benezet, HJ. 1981. J Environ Sci Health B. 16: 547-55. PMID: 7299070
- Volatilomique pour l'authentification des boulettes de viande halal et non halal à l'aide de la microextraction en phase solide, de la chromatographie en phase gazeuse et de la spectrométrie de masse | Agy Wirabudi Pranata a b, Nancy Dewi Yuliana a b, Lia Amalia a b d, Noviyan Darmawan b c. 2021. Arabian Journal of Chemistry. 14.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Amino-5-methylbenzoic Acid, 5 g | sc-220698 | 5 g | $155.00 |