Date published: 2025-10-5

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2-Amino-5-chlorobenzophenone (CAS 719-59-5)

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Noms alternatifs:
(2-Amino-5-chlorophenyl)phenylmethanone; 2-Amino-5-chlorobenzylphenone; 2-Benzoyl-4-chloroaniline; 5-Chloro-2-aminobenzophenone
Numéro CAS:
719-59-5
Masse Moléculaire:
231.68
Formule Moléculaire:
C13H10ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Amino-5-chlorobenzophénone est un composé chimique qui en biochimie.C'est un solide cristallin blanc qui est soluble dans les solvants organiques. La capacité de la 2-Amino-5-chlorobenzophénone à agir comme photosensibilisateur dans la production d'oxygène singulet, qui est important dans divers processus biochimiques. La 2-Amino-5-chlorobenzophénone peut être utile dans l'étude de la photodynamique qui utilise la lumière et un produit chimique photosensibilisant pour tuer les cellules ciblées.


2-Amino-5-chlorobenzophenone (CAS 719-59-5) Références

  1. Réaction à trois composants catalysée par le chlorure d'or(III): synthèse facile de dérivés alcynes de 1,2-dihydroquinolines et d'isoquinolines.  |  Yadav, JS., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6857-9. PMID: 18661945
  2. Méthode d'indication de stabilité pour la détermination du clorazépate dipotassique-II. Via le N-desméthyldiazépam et détermination de ses produits de dégradation.  |  El-Bardicy, MG., et al. 1992. Talanta. 39: 1323-7. PMID: 18965536
  3. Phototransformation aqueuse du diazépam et des métabolites humains apparentés sous lumière solaire simulée.  |  West, CE. and Rowland, SJ. 2012. Environ Sci Technol. 46: 4749-56. PMID: 22489744
  4. Transformation bactério-planctonique du diazépam et du 2-amino-5-chlorobenzophénone dans les eaux fluviales.  |  Tappin, AD., et al. 2014. Environ Sci Process Impacts. 16: 2227-36. PMID: 25164562
  5. Potentiel anti-biofilm des bases de Schiff synthétiques 2-amino-5-chlorobenzophénone et sa confirmation par microscopie à fluorescence.  |  Arshia, ., et al. 2017. Microb Pathog. 110: 497-506. PMID: 28755874
  6. Détection inhabituelle de 2-amino-3-(2-chlorobenzoyl)-5-éthylthiophène et de 2-méthylamino-5-chlorobenzophénone dans des comprimés jaunes illicites d'étizolam marqués '5617' saisis en République d'Irlande.  |  Downey, C., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 531-538. PMID: 34825517
  7. Études sur le métabolisme de l'oxazolam. II. Isolement et identification des métabolites de l'oxazolam chez le rat.  |  Yasumura, A., et al. 1971. Chem Pharm Bull (Tokyo). 19: 1929-36. PMID: 5136481
  8. Dépistage de masse et confirmation du diazépam dans l'urine par chromatographie en couche mince EMIT.  |  Budd, RD. and Walkin, E. 1980. Clin Toxicol. 16: 201-7. PMID: 6994998
  9. N-hydroxylation dépendante du cytochrome P450 d'une aminoguanidine (amidinohydrazone) et rétro-réduction microsomale du produit N-hydroxylée.  |  Clement, B., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 671-88. PMID: 7975731
  10. [Développement d'une méthode de dépistage de masse des benzodiazépines par dosage radio-immunologique].  |  Kanamori, M. 1993. Nihon Hoigaku Zasshi. 47: 18-28. PMID: 8315856
  11. Méthode simplifiée pour la détermination simultanée du diazépam et de ses métabolites dans l'urine par chromatographie en couche mince et densitométrie directe.  |  Jain, R. 1993. J Chromatogr. 615: 365-8. PMID: 8335718
  12. 2-(méthylamino)-5-chlorobenzophénone imine: un nouveau produit formé lors de l'hydrolyse du diazépam catalysée par une base.  |  Yang, SK., et al. 1996. J Pharm Sci. 85: 745-8. PMID: 8819000

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