Date published: 2025-12-22

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2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzoic acid (CAS 402-13-1)

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Noms alternatifs:
4-(Trifluoromethyl)anthranilic acid; 4-Carboxy-α,α,α-trifluoro-m-toluidine
Numéro CAS:
402-13-1
Masse Moléculaire:
205.13
Formule Moléculaire:
C8H6F3NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-amino-4-(trifluorométhyl)benzoïque, appelé 2ATFB, appartient à la classe des acides carboxyliques et se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc qui se dissout facilement dans l'eau, l'éthanol et d'autres solvants polaires. Son importance réside dans le fait qu'il est un intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits pharmaceutiques et autres composés organiques. Composé polyvalent, l'acide 2-amino-4-(trifluorométhyl)benzoïque est utilisé dans diverses applications, allant de la synthèse de médicaments à la chimie analytique. Dans la recherche scientifique, l'acide 2-Amino-4-(trifluorométhyl)benzoïque s'est avéré indispensable à la création de nouveaux médicaments et au développement de méthodes analytiques. L'une des caractéristiques notables de l'acide 2-Amino-4-(trifluorométhyl)benzoïque est son rôle de donneur de protons dans la réaction entre les acides carboxyliques et les amines. Cette réaction est facilitée par la présence d'une base, la pyridine. Le résultat de ce processus de protonation est la formation d'une liaison amide, une étape cruciale dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et composés organiques, ce qui souligne l'importance de ce composé dans ce domaine.


2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzoic acid (CAS 402-13-1) Références

  1. Hydroxylation ortho C-H de benzaldéhydes catalysée par le Pd à l'aide d'un groupe directeur transitoire.  |  Chen, XY., et al. 2017. Org Lett. 19: 6280-6283. PMID: 29129077
  2. Etude LC-MS/MS des processus de dégradation de la nitisinone et de ses sous-produits.  |  Barchanska, H., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 171: 15-21. PMID: 30959315
  3. Influence de la nitisinone et de ses métabolites sur le métabolisme de la l-tyrosine dans un système modèle.  |  Płonka, J., et al. 2022. Chemosphere. 286: 131592. PMID: 34311397
  4. Stratégie du groupe directeur transitoire en tant que méthode unifiée pour l'halogénation C4-H directe et sélective des indoles.  |  Kuang, G., et al. 2021. Org Lett. 23: 8402-8406. PMID: 34664971

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