Date published: 2025-9-7

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2-Amino-4-methylpyridine (CAS 695-34-1)

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Application(s):
2-Amino-4-methylpyridine est un puissant inhibiteur de la NOS2 (iNOS)
Numéro CAS:
695-34-1
Masse Moléculaire:
108.14
Formule Moléculaire:
C6H8N2
Information supplémentaire:
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La 2-Amino-4-méthylpyridine est un composé utilisé dans divers domaines de recherche, notamment la synthèse organique et la science des matériaux. Il sert d'élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes, telles que les produits pharmaceutiques et agrochimiques. En chimie organique, elle est utilisée pour introduire la fraction pyridine dans de nouveaux composés, en tirant parti de son groupe amino pour une fonctionnalisation ultérieure. En science des matériaux, la 2-Amino-4-méthylpyridine est étudiée pour son potentiel à créer de nouveaux polymères et composés de coordination avec des propriétés uniques. En outre, son rôle dans la catalyse est examiné, car l'anneau pyridine peut agir comme un ligand, influençant l'activité et la sélectivité des catalyseurs métalliques dans les réactions chimiques.


2-Amino-4-methylpyridine (CAS 695-34-1) Références

  1. L'inhibition de l'oxyde nitrique synthase aggrave la néphrotoxicité induite par le cisplatine: effet de la 2-amino-4-méthylpyridine.  |  Saad, SY., et al. 2002. Chemotherapy. 48: 309-15. PMID: 12673106
  2. Fixation de ligands bis(2-pyridylimino)isoindolato (BPI) sur des carbosilanes dendritiques.  |  Meder, MB., et al. 2005. Dalton Trans. 1403-15. PMID: 15824778
  3. Conception et synthèse d'analogues de la 2-amino-4-méthylpyridine comme inhibiteurs de l'oxyde nitrique synthase inductible et évaluation in vivo du [18F]6-(2-fluoropropyl)-4-méthyl-pyridin-2-amine comme traceur PET potentiel de l'oxyde nitrique synthase inductible.  |  Zhou, D., et al. 2009. J Med Chem. 52: 2443-53. PMID: 19323559
  4. Morphométrie quantitative des cellules épithéliales des voies respiratoires comme outil pour tester l'efficacité des agents chimiopréventifs.  |  Sharma, S., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 737-42. PMID: 20392991
  5. Études de faisabilité et de dosimétrie pour le 18F-NOS en tant que produit radiopharmaceutique TEP potentiel pour l'oxyde nitrique synthase inductible chez l'homme.  |  Herrero, P., et al. 2012. J Nucl Med. 53: 994-1001. PMID: 22582045
  6. Synthèse à température ambiante, sans métaux de transition et en une seule étape, d'imidazo[1,2-a]pyridines 3-aryliques via l'intermédiaire iodo-hémiaminal.  |  Lee, SK. and Park, JK. 2015. J Org Chem. 80: 3723-9. PMID: 25742167
  7. Étude spectrophotométrique de la réaction de transfert de protons entre la 2-amino-4-méthylpyridine et le 2,6-dichloro-4-nitrophénol dans le méthanol, l'acétonitrile et le mélange binaire 50% méthanol+50% acétonitrile.  |  Al-Ahmary, KM., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 154: 135-144. PMID: 26520474
  8. Synthèse diversifiée et polyvalente de régiospécifiques d'alkylsulfanylimidazoles tétrasubstitués en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase activée par le p38α.  |  Ansideri, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29361698
  9. Complexes de diruthénium(iii,iii) tétrakis(2-aminopyridinate) de type roue à aubes avec des caractéristiques d'absorption dans le proche infrarouge: étude expérimentale et théorique combinée.  |  Kataoka, Y., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 12421-12429. PMID: 31265027
  10. Influence des ligands 2-Amino-4-méthylpyridine et 2-Aminopyrimidine sur le système Acide Malonique-Cu(II): Aperçu des interactions supramoléculaires et des propriétés de photoréponse.  |  Mandal, T., et al. 2020. ACS Omega. 5: 460-470. PMID: 31956792
  11. Un nouvel agent d'intercalation de l'ADN à base de Cu(II): Aperçu structurel et biologique à l'aide de techniques biophysiques et in silico.  |  Movahedi, E., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 293: 122438. PMID: 36758364
  12. Sur le mécanisme d'action de la 2-amino-4-méthylpyridine, un analgésique de type morphinique.  |  Bergmann, F. and Elam, R. 1980. Arch Int Pharmacodyn Ther. 247: 275-82. PMID: 6449914
  13. La 2-Amino-4-méthylpyridine est un puissant inhibiteur de l'activité de la NO synthase in vitro et in vivo.  |  Faraci, WS., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1101-8. PMID: 8937711
  14. Activité analgésique de la 2-amino-4-méthylpyridine, un nouvel inhibiteur de la NO synthase.  |  Pettipher, ER., et al. 1997. Inflamm Res. 46 Suppl 2: S135-6. PMID: 9297548
  15. Effets des inhibiteurs de l'oxyde nitrique administrés par voie intraveineuse sur la fièvre induite par l'endotoxine chez les porcs prépubères.  |  Parrott, RF., et al. 1998. Gen Pharmacol. 31: 371-6. PMID: 9703204

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