Date published: 2026-2-7

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2-Amino-4-ethylpyridine (CAS 33252-32-3)

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Numéro CAS:
33252-32-3
Masse Moléculaire:
122.17
Formule Moléculaire:
C7H10N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Amino-4-éthylpyridine, enregistrée sous le numéro CAS 33252-32-3, est un composé chimique appartenant à la classe des composés organiques connus sous le nom de pyridines. Ce composé présente un anneau pyridinique - un anneau hétérocyclique composé de cinq atomes de carbone et d'un atome d'azote - substitué par un groupe amino en position 2 et un groupe éthyl en position 4. La présence des deux groupes amino et éthyl sur l'anneau pyridine augmente sa réactivité chimique et lui confère des propriétés uniques qui la rendent précieuse dans diverses applications de recherche, en particulier en synthèse organique et en catalyse. Dans le cadre de la recherche, la 2-Amino-4-éthylpyridine est souvent utilisée comme élément de base pour la synthèse de molécules plus complexes. Son groupe amino peut agir comme un nucléophile, permettant la formation de liaisons avec des espèces électrophiles, ce qui est une réaction fondamentale dans la construction d'hétérocycles contenant de l'azote qui sont répandus dans de nombreux composés biologiquement actifs. En outre, la nature basique du groupe amino lui permet de fonctionner comme ligand dans la chimie de coordination, en formant des complexes avec des métaux, qui peuvent être utilisés dans la catalyse ou la science des matériaux. Les études portant sur ce composé aident à comprendre les interactions et les transformations des dérivés de la pyridine dans les réactions chimiques, fournissant ainsi des informations essentielles pour faire progresser les méthodologies synthétiques et développer de nouveaux matériaux dotés de propriétés spécifiques souhaitées.


2-Amino-4-ethylpyridine (CAS 33252-32-3) Références

  1. Conception et synthèse d'inhibiteurs biodisponibles par voie orale de l'oxyde nitrique synthase inductible. Partie 1: synthèse et évaluation biologique des dihydropyridin-2-imines.  |  Kawanaka, Y., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2291-4. PMID: 12161118
  2. Des étapes supplémentaires vers des fils à l'échelle moléculaire: Étude plus approfondie des chaînes Ni(5)(10/11+) reliées par des ligands polypyridylamides.  |  Berry, JF., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3534-9. PMID: 12767190
  3. Amélioration de la stabilité des fils et interrupteurs moléculaires en trinickel: Ni(3)(6+)/Ni(3)(7+).  |  Berry, JF., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3595-601. PMID: 12767198
  4. Reconnaissance moléculaire des hydrates de carbone avec des récepteurs acycliques à base de pyridine.  |  Mazik, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7448-62. PMID: 15497969
  5. Découverte et évaluation analgésique de la 8-chloro-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione en tant que nouvel inhibiteur puissant de la d-aminoacide oxydase.  |  Xie, D., et al. 2016. Eur J Med Chem. 117: 19-32. PMID: 27089209
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  7. 1, 3-Shifts. V. Nature intermoléculaire de certains décalages 1, 3.  |  Wiberg, et al. 1957. Journal of the American Chemical Society. 79.12: 3160-3164.
  8. Synthèse catalytique des hétérocycles. 1 X. Déshydrocyclisation du 4-Éthyl-3-pyridinethiol en 6-Azathianaphthène.  |  HANSCH, et al. 1958. The Journal of Organic Chemistry. 23.12: 1924-1926.
  9. Préparation de 2-oxazolidones substituées à partir de 1, 2-époxydes et d'isocyanates.  |  Speranza, et al. 1958. The Journal of Organic Chemistry. 23.12: 1922-1924.
  10. Complexes de transfert de charge formés lors de la réaction de la 2-amino-4-éthylpyridine avec des accepteurs de π-électrons.  |  AlQaradawi, et al. 2016. Journal of Molecular Structure. 1106: 10-18.

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