2-amino-4,6-di-tert-butylphenol (CAS 1643-39-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 2-Amino-4,6-di-tert-butylphénol, connu sous le nom de 2-ADBTP, est utilisé comme réactif dans la synthèse de divers composés, y compris les pesticides, et comme catalyseur de réaction organique. Il sert également de stabilisateur pour divers produits chimiques tels que les colorants, les polymères et les résines. En outre, le 2-amino-4,6-di-tert-butylphénol a été utilisé dans la création de polymères et de nanomatériaux pour des utilisations potentielles dans le domaine de la biomédecine. D'un point de vue fonctionnel, le 2-amino-4,6-di-tert-butylphénol est reconnu comme un groupe électroattracteur, ce qui signifie qu'il peut stabiliser les molécules en diminuant leur densité électronique. Cette propriété s'avère bénéfique dans les réactions organiques, car elle peut contribuer à réduire le taux de réactions secondaires indésirables. En outre, le 2-amino-4,6-di-tert-butylphénol peut agir comme un catalyseur acide, facilitant la création de nouvelles liaisons et accélérant le rythme des réactions souhaitées.
2-amino-4,6-di-tert-butylphenol (CAS 1643-39-6) Références
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- Amélioration des complexes d'aluminium portant une base de Schiff dans la polymérisation par ouverture de cycle de l'ε-caprolactone: la synergie de la base de Schiff N,S dans un système d'aluminium à anneau à cinq chaînons. | Huang, TW., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 15565-15573. PMID: 30346021
- Réactivité d'oxydation aérobie de complexes d'aminophénol de cobalt(II) et de cobalt(III) bien définis. | Liu, J., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 6008-6016. PMID: 35414172
- Synthèse et caractérisation d'un complexe d'uranyle(VI) avec la 2,6-pyridine-bis(méthylaminophénolato) et son mécanisme d'oxydation aérobie centré sur le ligand vers un dérivé diimino. | Takeyama, T., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 6576-6586. PMID: 35420620
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