Date published: 2025-9-9

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2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline (CAS 108354-47-8)

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Noms alternatifs:
IQx; 3-Methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxalin-2-amine; 2-Amino-3-Methylimidazo[4,5-f]quinoxaline
Application(s):
2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline est un mutagène puissant dans le test d'Ames
Numéro CAS:
108354-47-8
Masse Moléculaire:
199.21
Formule Moléculaire:
C10H9N5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le composé 2-Amino-3-méthyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline est un point central de la recherche chimique en raison de sa structure hétérocyclique qui présente à la fois des composants imidazo et quinoxaline. Cette structure en fait un candidat pour les études en électronique moléculaire et en photonique, où son potentiel de délocalisation des électrons est intéressant pour créer de nouveaux matériaux conducteurs. Dans le domaine de la chimie analytique, ce composé est un étalon précieux pour la mise au point de méthodes de détection sensibles de structures apparentées dans des matrices biologiques complexes. En outre, ses propriétés photophysiques uniques sont exploitées dans l'étude des réactions chimiques induites par la lumière, ce qui pourrait ouvrir la voie à des progrès en photochimie. Le composé sert également de molécule de base pour la synthèse de structures chimiques plus élaborées, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de synthèse en plusieurs étapes et la stabilité des produits intermédiaires dans de telles réactions.


2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline (CAS 108354-47-8) Références

  1. Formation d'amines hétérocycliques dans un système modèle pendant le chauffage.  |  Chen, BH. and Meng, CN. 1999. J Food Prot. 62: 1445-50. PMID: 10606149
  2. Réactivité et sélectivité des ions nitrenium N-acétyl-Glu-P-1, N-acétyl-Glu-P-2, N-acétyl-MeIQx et N-acétyl-IQx: comparaison avec les ions carbocycliques N-arylnitrenium.  |  Novak, M., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 7972-81. PMID: 12095341
  3. Quantification des amines aromatiques hétérocycliques cancérigènes et détection de nouvelles amines aromatiques hétérocycliques dans les viandes cuites et les grillades par HPLC/ESI-MS.  |  Turesky, RJ., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 3248-58. PMID: 15826085
  4. Les profils et les concentrations d'amines aromatiques hétérocycliques formées dans la viande bovine au cours de divers traitements thermiques dépendent de la période de maturation et du type de muscle.  |  Szterk, A., et al. 2012. Meat Sci. 92: 587-95. PMID: 22762996
  5. Quantification des amines aromatiques hétérocycliques dans les boulettes de viande prêtes à consommer par chromatographie liquide ultra rapide.  |  Oz, F. 2011. Food Chem. 126: 2010-6. PMID: 25213991
  6. Effet réducteur de l'extrait d'artichaut sur la formation d'amines aromatiques hétérocycliques dans la viande de bœuf et de poitrine de poulet.  |  Tengilimoglu-Metin, MM. and Kizil, M. 2017. Meat Sci. 134: 68-75. PMID: 28763698
  7. Effets inhibiteurs du poivre de Sichuan (Zanthoxylum bungeanum) et de l'extrait de sanshoamide sur la formation d'amines hétérocycliques dans les galettes de bœuf haché grillées.  |  Zeng, M., et al. 2018. Food Chem. 239: 111-118. PMID: 28873528
  8. Génotoxicité des amines hétérocycliques (AHC) sur les cellules mononucléaires du sang périphérique humain fraîchement isolées (PBMC) et prévention par des extraits phénoliques dérivés de l'olive, de l'huile d'olive et des feuilles d'olivier.  |  Fuccelli, R., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 122: 234-241. PMID: 30321573
  9. L'effet de l'utilisation de différents types et taux d'extrait d'eau d'oignon dans la production de boulettes de viande sur la formation d'amines aromatiques hétérocycliques.  |  Nuray, M. and Oz, F. 2019. J Sci Food Agric. 99: 3538-3547. PMID: 30623446
  10. Effets inhibiteurs du cumin noir sur la formation d'amines aromatiques hétérocycliques dans les boulettes de viande.  |  Oz, E. 2019. PLoS One. 14: e0221680. PMID: 31454384
  11. Effets de dix huiles végétales sur les profils d'amines hétérocycliques dans les galettes de bœuf rôties en utilisant l'UPLC-MS/MS combiné à l'analyse des composantes principales.  |  Li, Y., et al. 2021. Food Chem. 347: 128996. PMID: 33508588
  12. Le lait traité à ultra-haute température est-il sûr en termes d'amines aromatiques hétérocycliques ?  |  Oz, F., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34072697
  13. Effet de l'utilisation du basilic dans la production de boulettes de viande sur la formation d'amines aromatiques hétérocycliques.  |  Uzun, I. and Oz, F. 2021. J Food Sci Technol. 58: 3001-3009. PMID: 34294962
  14. L'extrait de propolis réduit la formation d'amines aromatiques hétérocycliques dans la viande de cuisse de poulet.  |  Gumus, D. and Kizil, M. 2023. Br Poult Sci. 64: 56-62. PMID: 36129064

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2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxaline, 2.5 mg

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2.5 mg
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