2-Amino-3-methoxybenzoic acid (CAS 3177-80-8)
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L'acide 2-Amino-3-méthoxybenzoïque sert d'intermédiaire chimique dans les applications de recherche et de développement. Il intervient dans la synthèse de divers composés organiques et peut servir d'élément de base pour la préparation de molécules plus complexes. Au niveau moléculaire, l'acide 2-Amino-3-méthoxybenzoïque peut participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, permettant l'introduction de groupes fonctionnels spécifiques dans la structure moléculaire. Le mécanisme d'action de l'acide 2-amino-3-méthoxybenzoïque implique sa capacité à subir des réactions chimiques avec d'autres composés, conduisant à la formation de nouvelles entités chimiques aux propriétés distinctes. Dans les applications expérimentales, l'acide 2-amino-3-méthoxybenzoïque peut contribuer à la diversification des chimiothèques et à l'exploration des relations structure-activité dans la synthèse organique. Son rôle dans la modification des structures moléculaires peut être utile pour l'étude de la réactivité chimique et le développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines.
2-Amino-3-methoxybenzoic acid (CAS 3177-80-8) Références
- Synthèse et tests pharmacologiques de la 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-6-méthoxy-2-méthyldibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azépine et de ses énantiomères en comparaison avec les deux antidépresseurs miansérine et mirtazapine. | Wikström, HV., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3280-5. PMID: 12109911
- Effets des substituants sur la réactivité des 1-oxydes de benzo-1,2-dithiolan-3-one et leur application possible à la synthèse de médicaments ciblant l'ADN. | Sawwan, N., et al. 2005. J Org Chem. 70: 6968-71. PMID: 16095328
- Chimie click Benzyne avec des azides aromatiques générés in situ. | Zhang, F. and Moses, JE. 2009. Org Lett. 11: 1587-90. PMID: 19267454
- La tilivalline, un produit naturel semblable à la benzodiazépine, est produite par la bactérie entomopathogène Xenorhabdus eapokensis. | Wolff, H. and Bode, HB. 2018. PLoS One. 13: e0194297. PMID: 29596433
- Découverte et optimisation de dérivés de la 2-Amino-4-méthylquinazoline en tant qu'inhibiteurs très puissants de la phosphatidylinositol 3-Kinase pour le traitement du cancer. | Lin, S., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6087-6109. PMID: 29927604
- Une explication structurelle et chimique de l'activité des laccases fongiques. | Mehra, R., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17285. PMID: 30470810
- Nouveau colorant textile obtenu par transformation de l'acide 2-amino-3-méthoxybenzoïque par la laccase libre et immobilisée d'une souche de Pleurotus ostreatus. | Wlizło, K., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 132: 109398. PMID: 31731976
- Radiotraceurs marqués au 18F pour l'imagerie in vivo de DREADD par tomographie par émission de positons. | Hu, F., et al. 2021. Eur J Med Chem. 213: 113047. PMID: 33280897
- Nouveaux dérivés de méthoxyquinazolinone contenant des sulfonamides comme anticancéreux et inducteurs d'apoptose: synthèse, évaluation biologique et études in silico. | Alqahtani, AS., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 86-99. PMID: 34894963
- Les analyses du génome, du transcriptome et du métabolome permettent de mieux comprendre le développement des ressources chez un champignon comestible, Dictyophora indusiata. | Duan, M., et al. 2023. Front Microbiol. 14: 1137159. PMID: 36846778
- Synthèse et propriétés de reconnaissance des éthers couronnes fluorescents à base d'α-D-glucose incorporant une unité acridine | Zsolt Rapi, Péter Bakó, György Keglevich, Péter Baranyai, Miklós Kubinyi & Olívia Varga. 2014. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 80: 253–261.
- Synthèse de 4-[2-(2-mercapto-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-éthyl]-benzènesulfonamides ayant des propriétés inhibitrices subnanomolaires de l'anhydrase carbonique II et XII | Murat Bozdag a, Ahmed M. Alafeefy b, Fabrizio Carta a, Mariangela Ceruso a, Abdul-Malek S. Al-Tamimi c, Abdulla A. Al-Kahtani c d, Fatmah A.S. Alasmary d, Claudiu T. Supuran a. 2016. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 24: 4100-4107.
- Changements dynamiques dans la composition chimique et les profils métaboliques de la farine de feuilles de pilon (Moringa oleifera Lam.) au cours de la fermentation | Honghui Shi a, Endian Yang c d e, Heyue Yang c d e, Xiaoling Huang c d e, Mengxia Zheng e, Xiaoyang Chen b c d e, Junjie Zhang c d e. 2022. LWT. 155.
- Effets de la stérilisation commerciale sur les composants fonctionnels autres que les ginsénosides dans les pulpes fraîches de ginseng à l'aide de la métabolomique largement ciblée | Junshun Zhang a, Zhiyi Ai a, Jian Wu b, Sitong Liu a, Yue Hu a, Yongzhe Liu a, Ping Tang a, Linlin Cui a, Xia Li a c, Chunhong Piao a c, Bo Nan a c, Yuhua Wang a c d e. 2023. LWT. 183.
- Chapitre 6 - Dérivés à base de pyrimidine fusionnée au benzène et leurs propriétés biologiques | Jeremy M. Kelm ∗ a, Hariprasad Aruri ∗ a, Prasanth R. Nyalapatla b, Navnath S. Gavande a. 20223. Fused Pyrimidine-Based Drug Discovery. 165-191.
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2-Amino-3-methoxybenzoic acid, 1 g | sc-470172 | 1 g | $46.00 |