Date published: 2025-9-6

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2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid (CAS 20448-79-7)

3.0(2)
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Noms alternatifs:
2-Aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid; BCH
Application(s):
2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid est un inhibiteur du transport des acides aminés à travers les membranes cellulaires.
Numéro CAS:
20448-79-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
155.19
Formule Moléculaire:
C8H13NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylique (2-ABCA) joue un rôle d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés biologiquement actifs. La structure unique de ce produit chimique est utilisée pour sonder la stabilité conformationnelle des peptides et des protéines. Elle est utilisée pour synthétiser des peptidomimétiques, qui sont des composés imitant la structure des peptides et qui peuvent fournir des informations sur le repliement et la stabilité des protéines. Il est connu pour s'engager avec des récepteurs spécifiques qui sont impliqués dans la régulation métabolique. Comme PPARγ, qui joue un rôle dans la gestion du métabolisme des acides gras, ce qui suggère l'implication de 2-ABCA dans la modulation des fonctions des récepteurs.


2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid (CAS 20448-79-7) Références

  1. Facteurs de couplage métabolique et ionique dans la libération d'insuline stimulée par les acides aminés dans les cellules pancréatiques bêta-HC9.  |  Doliba, NM., et al. 2007. Am J Physiol Endocrinol Metab. 292: E1507-19. PMID: 17264232
  2. Transport d'acides aminés neutres par des cellules isolées de l'intestin grêle de cochons d'Inde.  |  Del Castillo, JR. and Muñiz, R. 1991. Am J Physiol. 261: G1030-6. PMID: 1767844
  3. Effet amplificateur du zinc sur le transport de la L-histidine dans les cellules endothéliales microvasculaires du poumon de rat.  |  Sakurai, E., et al. 2011. Biol Trace Elem Res. 142: 713-22. PMID: 20721638
  4. Mécanisme de transport putatif et devenir intracellulaire de l'acide trans-1-amino-3-18F-fluorocyclobutanecarboxylique dans le cancer de la prostate humain.  |  Okudaira, H., et al. 2011. J Nucl Med. 52: 822-9. PMID: 21536930
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  6. Pharmacocinétique orale et intraveineuse de la taurine chez les rats sprague-dawley: influence de la dose et implication possible du transporteur d'acides aminés couplé au proton, PAT1, dans l'absorption orale de la taurine.  |  Nielsen, CU., et al. 2017. Physiol Rep. 5: PMID: 29038364
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  9. L'inhibiteur LAT1 hémocompatible peut induire l'apoptose des cellules cancéreuses sans affecter l'homéostasie des acides aminés dans le cerveau.  |  Markowicz-Piasecka, M., et al. 2020. Apoptosis. 25: 426-440. PMID: 32405891
  10. Les adaptations métaboliques à l'hypoxie dans le cerveau antérieur de la souris néonatale peuvent se produire indépendamment des transporteurs SLC7A5 et SLC3A2.  |  Fitzgerald, E., et al. 2021. Sci Rep. 11: 9092. PMID: 33907288
  11. Les transporteurs d'hormones thyroïdiennes dans un modèle de cellules placentaires humaines.  |  Chen, Z., et al. 2022. Thyroid. 32: 1129-1137. PMID: 35699060
  12. Absorption du méthylmercure-thiol dans des cellules endothéliales capillaires cérébrales cultivées sur système d'acides aminés L.  |  Mokrzan, EM., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 1277-84. PMID: 7891344
  13. L'absorption de la glutamine au niveau de la barrière hémato-encéphalique est médiée par le transport du système N.  |  Ennis, SR., et al. 1998. J Neurochem. 71: 2565-73. PMID: 9832157

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid, 100 mg

sc-237901
100 mg
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