Date published: 2025-9-13

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2-Amino-2-methyl-1-propanol hydrochloride (CAS 3207-12-3)

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Noms alternatifs:
AMP; β-Aminoisobutyl alcohol hydrochloride
Application(s):
2-Amino-2-methyl-1-propanol hydrochloride est également appelé AMP, un composant de tampon biologique.
Numéro CAS:
3207-12-3
Masse Moléculaire:
125.60
Formule Moléculaire:
C4H11NO•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un composé chimique qui combine les propriétés d'une amine et d'un alcool, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans divers processus de synthèse chimique. Ce composé est particulièrement remarquable pour son rôle de base faible et de nucléophile, en raison de son groupe amine qui peut accepter des protons et de sa paire d'électrons solitaires sur l'atome d'azote, ce qui est essentiel pour les réactions nucléophiles. En recherche, le chlorhydrate de 2-Amino-2-méthyl-1-propanol est souvent utilisé pour ses capacités tampons, particulièrement efficaces pour maintenir les niveaux de pH entre 8,5 et 10,5. Il est donc idéal pour les expériences biochimiques qui nécessitent un environnement stable et légèrement alcalin. Au-delà de ses applications tampons, ce produit chimique joue un rôle essentiel dans la synthèse d'une série de produits, notamment les surfactants et les inhibiteurs de corrosion, où sa double fonctionnalité d'alcool et d'amine peut être mise à profit. En outre, il sert de précurseur dans la fabrication d'intermédiaires pharmaceutiques, ce qui souligne sa polyvalence et son rôle essentiel dans les industries chimiques non thérapeutiques. La capacité du composé à participer à des réactions organiques complexes où les deux groupes fonctionnels sont nécessaires souligne son utilité et son application étendue dans les domaines scientifiques et industriels.


2-Amino-2-methyl-1-propanol hydrochloride (CAS 3207-12-3) Références

  1. Perturbation de l'équilibre entre les conformations ouvertes et fermées de la protéine de liaison C4-dicarboxylate périplasmique de Rhodobacter capsulatus.  |  Walmsley, AR., et al. 1992. Biochemistry. 31: 11175-81. PMID: 1445856
  2. Variante non glycosylée de la superoxyde dismutase extracellulaire.  |  Edlund, A., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 2): 451-6. PMID: 1463450
  3. Distinction entre la phosphatase alcaline et la Mg2+-ATPase du leucocyte polymorphonucléaire humain.  |  Long, G., et al. 1979. Biochem Med. 22: 88-97. PMID: 159047
  4. Dérivés macrocycliques et polymères de l'oxaziridine.  |  Dickmeis, M., et al. 2013. Macromol Rapid Commun. 34: 263-8. PMID: 23307394
  5. Études de la sulfatase humaine 'B'. I. Purification et propriétés à partir du foie.  |  Okada, K., et al. 1975. Biochem Med. 12: 290-301. PMID: 237507
  6. Caractérisation de l'activité phosphatase sensible à l'ouabaïne en l'absence d'ion potassium dans la Na,K-ATPase purifiée du rein de porc.  |  Nagamune, H., et al. 1986. J Biochem. 99: 1613-24. PMID: 3017924
  7. Études sur le mécanisme de l'induction hormonale de la phosphatase alcaline dans les cultures de cellules humaines, II. Taux de synthèse de l'enzyme et propriétés du niveau de base et des enzymes induites.  |  Griffin, MJ. and Cox, RP. 1966. Proc Natl Acad Sci U S A. 56: 946-53. PMID: 5230189
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  9. Synthèse de particules de latex aminofonctionnalisées par une méthode en plusieurs étapes.  |  Miraballes‐Martínez, Iris,. (2001): Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 39.17: 2929-2936.
  10. Analyse pico-tag de l'acide arogénique et des acides aminés libres apparentés à partir d'extraits de plantes et de champignons.  |  Razal, Ramon A., Norman G. Lewis, and GH Neil Towers. 1994. Phytochemical Analysis. 5.3: 98-104.

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