Date published: 2025-9-11

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2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol (CAS 115-69-5)

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Noms alternatifs:
Ammediol
Application(s):
2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol est un tampon et un espaceur dans l'isotachophorèse des protéines
Numéro CAS:
115-69-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
105.14
Formule Moléculaire:
C4H11NO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Amino-2-méthyl-1,3-propanediol est un composé organique multifonctionnel largement utilisé dans toute une série de disciplines scientifiques, principalement en raison de sa structure chimique unique comportant à la fois des groupes amino et hydroxyle. Cette configuration lui permet d'agir comme un tampon efficace et un intermédiaire dans diverses synthèses chimiques. Dans la recherche, il est particulièrement apprécié pour son rôle dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de polymères et de surfactants, où sa capacité à introduire des groupes hydrophiles est essentielle. Son pouvoir tampon est utilisé dans les études biochimiques pour maintenir la stabilité du pH dans les essais expérimentaux, ce qui est crucial pour des études précises sur les interactions enzymatiques et protéiques. En outre, ce composé sert d'élément de base pour la production d'inhibiteurs de corrosion, qui sont essentiels dans la science des matériaux pour améliorer la durabilité et la durée de vie des métaux dans des conditions difficiles. En chimie des polymères, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol est utilisé pour modifier les structures des polymères, améliorant ainsi leur hydrophilie et leur biocompatibilité, ce qui est particulièrement utile dans le développement d'hydrogels et d'autres matériaux à base de polymères utilisés dans le cadre de la recherche. Cette polyvalence en fait un outil essentiel pour faire progresser la compréhension de la synthèse organique et des propriétés des matériaux, favorisant ainsi des contributions significatives à la recherche fondamentale.


2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol (CAS 115-69-5) Références

  1. Préparation et caractérisation d'une gamme de sels de diclofénac.  |  O'Connor, KM. and Corrigan, OI. 2001. Int J Pharm. 226: 163-79. PMID: 11532579
  2. Réaction d'amination C-H catalysée par le dirhodium(II) du (S)-3-(tert-butyldiméthylsilyloxy)-2-méthylpropylcarbamate: une préparation facile de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol monoprotégé optiquement actif.  |  Yakura, T., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1385-9. PMID: 17827768
  3. Simulations DFT et spectres vibrationnels du 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol.  |  Renuga Devi, TS., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 133: 214-22. PMID: 24945862
  4. Un keplerate [Ce21].  |  Canaj, AB., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 7677-7680. PMID: 28590003
  5. Approche inorganique de la stabilisation de la toroïdéité à l'échelle nanométrique dans un aimant moléculaire unique tétraicosanucléaire Fe18Dy6.  |  Kaemmerer, H., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14838-14842. PMID: 32786752
  6. Influence de certains facteurs sur la solubilité aqueuse de la cryptotanshinone.  |  Kobryń, J., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34209049
  7. Réponses chimiotactiques des larves du troisième stade infectieux de Brugia pahangi aux composés liés au tris(hydroxyméthyl)aminométhane et aux acides aminés.  |  Mitsui, Y., et al. 2021. J Helminthol. 95: e72. PMID: 34879884
  8. Capture et libération du CO2 dans les solutions d'amines: Dans quelle mesure les simulations moléculaires peuvent-elles aider à comprendre les tendances ?  |  Ma, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37764223
  9. Apprivoiser la chaleur avec une pression minime.  |  Zhang, K., et al. 2024. Innovation (Camb). 5: 100577. PMID: 38379786

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2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol, 25 g

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25 g
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