Date published: 2025-9-20

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2-Amino-1-butanol (CAS 96-20-8)

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Numéro CAS:
96-20-8
Masse Moléculaire:
89.14
Formule Moléculaire:
C4H11NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Amino-1-butanol est un composé organique essentiel utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques. C'est un liquide incolore et volatil. Le 2-Amino-1-butanol joue un rôle d'élément constitutif dans la production de nombreux composés. Sa nature nucléophile lui permet de réagir avec les électrophiles, qui sont des espèces pauvres en électrons, en formant des liaisons covalentes. Cette réaction est facilitée par un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique.


2-Amino-1-butanol (CAS 96-20-8) Références

  1. Modification de la composition en acides gras des cellules LM par la supplémentation en lipides et la température.  |  Ferguson, KA., et al. 1975. Biochemistry. 14: 146-51. PMID: 1167335
  2. L'utilisation du plan d'expérience Box-Behnken dans l'optimisation et le test de robustesse d'une méthode d'électrophorèse capillaire pour l'analyse du chlorhydrate d'éthambutol dans une formulation pharmaceutique.  |  Ragonese, R., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 27: 995-1007. PMID: 11836062
  3. Polyuréthanes biodégradables pour implants. II. Dégradation in vitro et calcification de matériaux à partir de diols de poly(epsilon-caprolactone)-poly(oxyde d'éthylène) et de divers allongeurs de chaîne.  |  Gorna, K. and Gogolewski, S. 2002. J Biomed Mater Res. 60: 592-606. PMID: 11948518
  4. Résolution préparative de la D,L-thréonine catalysée par une phosphatase immobilisée.  |  Scollar, MP., et al. 1985. Biotechnol Bioeng. 27: 247-52. PMID: 18553665
  5. Équilibres de formation de complexes de certains bêta-amino-alcools avec le plomb(II) et le cadmium(II) en solution aqueuse.  |  Canepari, S., et al. 1998. Talanta. 47: 1077-84. PMID: 18967412
  6. Comparaison des propriétés cellulaires et biochimiques des choline et éthanolamine kinases de Plasmodium falciparum.  |  Alberge, B., et al. 2009. Biochem J. 425: 149-58. PMID: 19845508
  7. Un test à haut débit sur plaque de microtitration pour la découverte de transaminases actives et énantiosélectives spécifiques des aminoalcools.  |  Zhang, JD., et al. 2017. Anal Biochem. 518: 94-101. PMID: 27899283
  8. Un capteur potentiométrique énantiosélectif pour le 2-Amino-1-Butanol basé sur la cage organique poreuse chirale CC3-R.  |  Wang, BJ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30682770
  9. Liaison hydrogène et polymorphisme des sels d'aminoalcool avec le quinaldinate: Étude structurale.  |  Podjed, N. and Modec, B. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164260
  10. Régulation de l'asymétrie des aminophospholipides dans les membranes plasmiques des fibroblastes murins par des analogues de la choline et de l'éthanolamine.  |  Schroeder, F. 1980. Biochim Biophys Acta. 599: 254-70. PMID: 6249356

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Amino-1-butanol, 100 ml

sc-237898
100 ml
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