Structure moléculaire de 2-Acetylthiophene, Numéro CAS: 88-15-3
2-Acetylthiophene (CAS 88-15-3)
Noms alternatifs:
Methyl-2-thienyl ketone
Numéro CAS:
88-15-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
126.18
Formule Moléculaire:
C6H6OS
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Le 2-acétylthiophène (2-AT) est un composé hétérocyclique, formant un anneau à cinq membres et comprenant deux atomes de carbone, deux atomes de soufre et un atome d'oxygène. Son importance réside dans son rôle d'intermédiaire central lors de la synthèse d'une série de composés, y compris les colorants et les parfums. La polyvalence du 2-acétylthiophène a suscité un examen approfondi de ses applications potentielles dans les domaines de la médecine et de la biochimie. Le mécanisme exact par lequel le 2-acétylthiophène fonctionne reste partiellement voilé. Néanmoins, on suppose que le composé se lie à des récepteurs spécifiques dans l'organisme, déclenchant ainsi une série de réactions biochimiques et physiologiques. Ces réactions orchestrées sont probablement à l'origine des divers effets attribués au 2-acétylthiophène.
2-Acetylthiophene (CAS 88-15-3) Références
- Effets des solvants sur les spectres infrarouges du 2-acétylthiophène dans les solvants organiques. | Liu, Q., et al. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 471-5. PMID: 12524117
- Étude infrarouge des interactions solvant-soluté du 2-acétylthiophène dans des mélanges binaires. | Liu, Q., et al. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 397-400. PMID: 14670504
- Détection et caractérisation rapides de métabolites réactifs mineurs par piégeage d'isotopes stables en combinaison avec la spectrométrie de masse en tandem. | Yan, Z., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 3322-30. PMID: 16235238
- Synthèse, caractérisation, électrochimie, activités catalytiques et biologiques de complexes de ruthénium(III) avec des ligands donneurs N, O/S bidentés. | Balasubramanian, KP., et al. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 65: 678-83. PMID: 16546440
- Génération d'une bibliothèque structurellement diversifiée par des réactions d'alkylation et de fermeture de cycle à l'aide du chlorhydrate de 3-diméthylamino-1-(thiophène-2-yl)propan-1-one. | Roman, G. 2013. Acta Chim Slov. 60: 70-80. PMID: 23841334
- Effet apoptotique des dérivés chalcones du 2-acétylthiophène sur les cellules cancéreuses du sein humain. | Fogaça, TB., et al. 2017. Pharmacol Rep. 69: 156-161. PMID: 27923159
- Étude DFT des interactions entre les inhibiteurs de corrosion à base de thiophène et un cluster Fe4. | Dao, DQ., et al. 2017. J Mol Model. 23: 260. PMID: 28801757
- Synthèse et évaluation de nouvelles 1,2,3-triazolyldihydroquinolines substituées en tant qu'agents antituberculeux prometteurs. | Marvadi, SK., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 529-533. PMID: 30638877
- Stratégie de synthèse en domino pour les dérivés du tétrahydrothiopyran à partir de benzaldéhydes, de 2-acétylfurane/2-acétylthiophène et de sulfure de sodium. | Chen, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9088-9095. PMID: 32530280
- Énergie libre de Gibbs relative en phase condensée et descripteurs E/Z pour le 2-acétylthiophène et le 2-acétylthiophène-N1-phényl thiosémicarbazones. | Sales, ALR., et al. 2021. J Mol Model. 27: 101. PMID: 33660108
- Détermination de la structure d'équilibre semi-expérimentale du 2-acétylthiophène en présence de la rotation interne du méthyle et des effets du substituant par rapport au thiophène. | Dindić, C., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 3804-3815. PMID: 35084004
- Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, 2-acétylthiophène, numéro de registre CAS 88-15-3. | Api, AM., et al. 2023. Food Chem Toxicol. 176 Suppl 1: 113704. PMID: 36889427
- Ligands NN dérivés d'alcaloïdes de Cinchona et phosphines achirales pour l'hydrogénation asymétrique catalysée par l'iridium de cétones hétéroaromatiques et α-chlorohétéroaryles. | Tian, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 9213-9224. PMID: 37226800
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Acetylthiophene, 25 g | sc-237897 | 25 g | $36.00 |