2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-glucopyranose 3,4,6-Triacetate (CAS 34051-43-9)

Le 2-(acétylamino)-2-désoxy-D-glucopyranose 3,4,6-triacétate, un dérivé du D-glucopyranose, trouve une utilité considérable dans la recherche en glycobiologie en raison de son rôle dans la synthèse et la manipulation d'hydrates de carbone complexes. Ce composé sert d'élément de base pour la création de diverses structures de glycanes et de glycoconjugués. Sa forme triacétate facilite les modifications chimiques en protégeant les groupes hydroxyles, ce qui permet un contrôle précis de la synthèse et de la fonctionnalisation des glycanes. Les chercheurs utilisent ce produit chimique dans le développement de microréseaux de glycanes, où il sert de sonde pour étudier les interactions glycanes-protéines et les événements de reconnaissance de la surface cellulaire. En outre, il joue un rôle crucial dans l'élucidation des voies de biosynthèse des glycanes et des processus de glycosylation en servant de substrat aux enzymes glycosyltransférases impliquées dans l'assemblage des glycanes. En outre, ce composé est utilisé dans les études de caractérisation structurelle à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN et la spectrométrie de masse, contribuant à l'identification et à l'analyse de structures glycanniques complexes. Dans l'ensemble, le 2-(acétylamino)-2-désoxy-D-glucopyranose 3,4,6-triacétate est un outil polyvalent dans la recherche en glycobiologie, qui permet d'étudier les processus biologiques médiés par les glycanes et facilite le développement de nouvelles technologies basées sur les glycanes.