

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'acide 2-(acétylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylique sert d'agent acylant nucléophile dans la synthèse organique. Il est capable de réagir avec des amines et d'autres nucléophiles pour former des amides et d'autres dérivés. Le groupe acide carboxylique peut également participer à des réactions d'estérification, permettant la formation de dérivés esters. Au niveau moléculaire, l'anneau thiazole fournit un site de coordination potentielle avec les ions métalliques, permettant la formation de complexes métalliques. Le mécanisme d'action de l'acide 2-(acétylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylique implique sa capacité à subir des réactions d'acylation et d'estérification nucléophiles, ainsi que son potentiel de coordination avec des ions métalliques, ce qui en fait un élément de base polyvalent pour la synthèse de divers composés organiques dans des applications de développement.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-(Acetylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid, 500 mg | sc-305831 | 500 mg | $149.00 |