Structure moléculaire de 2-Acetamidofluorene, Numéro CAS: 53-96-3
2-Acetamidofluorene (CAS 53-96-3)
Noms alternatifs:
N-(2-Fluorenyl)acetamide; N-Acetyl-2-aminofluorene
Numéro CAS:
53-96-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
223.27
Formule Moléculaire:
C15H13NO
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Le 2-acétamidofluorène, également appelé 2-acétylaminofluorobenzène, acide 2-acétylaminofluorobenzène-2-carboxylique et ester d'acide 2-acétylaminofluorobenzène-2-carboxylique, est une amine aromatique largement utilisée dans la recherche et dans l'industrie. La réactivité prononcée du 2-acétamidofluorène favorise les interactions avec un large éventail de composés, y compris les protéines, les enzymes et l'ADN. Ces interactions permettent de créer de nouveaux composés. Bien que le mécanisme précis de l'action du 2-AAF reste quelque peu insaisissable, la notion dominante est centrée sur la création de liaisons covalentes entre la molécule et son composé cible.
2-Acetamidofluorene (CAS 53-96-3) Références
- Relation entre la mutagénicité du 2-acétamidofluorène dans les tests sur plaque, sa distribution in vivo des composants des cellules hépatiques et son potentiel cancérigène. | McGregor, D. 1975. Mutat Res. 30: 305-15. PMID: 1105163
- Métabolisme du 2-acétamidofluorène chez le cobaye. | URQUHART, ME. 1955. Br J Cancer. 9: 611-2. PMID: 13304221
- Effet anti-hépatome du trioxyde d'arsenic sur le cancer du foie expérimental induit par le 2-acétamidofluorène chez le rat. | Tan, B., et al. 2005. World J Gastroenterol. 11: 5938-43. PMID: 16273603
- Métabolite du 2-acétamidofluorène. | Bielschowsky, F. 1945. Biochem J. 39: 287-9. PMID: 16747906
- Le traitement au 2-AAF bloque la réponse des petites cellules progénitrices de type hépatocyte chez les rats exposés à la retrorsine. | Best, DH. and Coleman, WB. 2007. J Hepatol. 46: 1055-63. PMID: 17434228
- Le pantoprazole atténue la tumorigenèse via l'inhibition de la sécrétion exosomale dans un modèle de rat de lésion précancéreuse hépatique induite par la diéthylnitrosamine et le 2-acétamidofluorène. | Matboli, M., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 14946-14959. PMID: 31009125
- Métabolisme du 2-acétamidofluorène chez le lemming des steppes. | Weisburger, JH., et al. 1965. Br J Cancer. 19: 581-8. PMID: 5833076
- 2-acétamidofluorène et 3-méthylcholanthrène: différences dans la liaison à l'acide désoxyribonucléique du foie de rat in vivo. | Sporn, MB. and Dingman, CW. 1966. Nature. 210: 531-2. PMID: 5960519
- Métabolisme et liaison aux acides nucléiques du 7-fluoro-2-acétamidofluorène chez le rat: défluoration oxydative et dissociation apparente de l'hépatocarcinogenèse des adduits 8-(N-arylamide) guanine sur l'ADN. | Scribner, JD., et al. 1982. Chem Biol Interact. 40: 27-43. PMID: 6176341
- Activation du benzo(a)pyrène et du 2-acétamidofluorène en mutagènes par des préparations microsomales provenant de différentes espèces animales: rôle du cytochrome P-450 et P-448. | Ioannides, C., et al. 1981. Xenobiotica. 11: 701-8. PMID: 6275616
- Activation in vitro des promutagènes 2-acétamidofluorène, cyclophosphamide et 7,12-diméthylbenzanthracène par des fractions S-9 hépatiques constitutives de furet et de rat. | Frederick, KA. and Babish, JG. 1984. Toxicology. 31: 73-86. PMID: 6427977
- Utilisation du 2-acétamidophénanthrène et du 2-acétamidofluorène dans l'étude des mécanismes de l'hépatocarcinogenèse. | Scribner, JD., et al. 1983. Environ Health Perspect. 49: 81-6. PMID: 6832098
- Études immuno-électromicroscopiques sur la distribution subcellulaire de l'époxyde hydrolase du foie de rat et l'effet du traitement à la phénobarbitone et au 2-acétamidofluorène. | Waechter, F., et al. 1982. Biochem J. 202: 677-86. PMID: 7046735
- Aspects développementaux du métabolisme du 2-acétamidofluorène et de l'activation mutagène chez le poussin. | Haug, LT., et al. 1980. Xenobiotica. 10: 863-72. PMID: 7210699
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Acetamidofluorene, 5 g | sc-253064 | 5 g | $120.00 |