Date published: 2025-9-6

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2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone (CAS 19026-22-3)

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Noms alternatifs:
N-Acetylglucosamino-1,5-lactone; 2-Acetamido-2-deoxy-D-gluconolactone
Application(s):
2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone est un inhibiteur de la dégradation des produits par la bêta-hexosaminidase.
Numéro CAS:
19026-22-3
Masse Moléculaire:
219.19
Formule Moléculaire:
C8H13NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-acétamido-2-désoxy-D-glucono-1,5-lactone est un composé important largement utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude de la chimie des glucides et des voies enzymatiques. Sa structure unique, qui ressemble à la forme lactone de l'acide gluconique, se prête à diverses applications dans l'élucidation des mécanismes du métabolisme des glucides et des processus de glycosylation. Ce produit chimique sert d'analogue de substrat polyvalent, permettant aux chercheurs d'explorer les activités enzymatiques impliquées dans la synthèse et la modification d'hydrates de carbone complexes, tels que les glycosaminoglycanes et les glycoprotéines. L'un de ses principaux rôles consiste à étudier les glycosyltransférases, des enzymes qui jouent un rôle essentiel dans les réactions de glycosylation, au cours desquelles des molécules de sucre sont transférées à des molécules réceptrices. En utilisant la 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone, les scientifiques peuvent étudier la cinétique des enzymes, les spécificités des substrats et les mécanismes de régulation qui régissent les voies de la glycosylation. En outre, ce composé a trouvé des applications en biologie structurale, facilitant la détermination des structures des glycanes grâce à des stratégies de modification chimique et de dérivatisation. Sa polyvalence s'étend aux études de glycobiologie, permettant la manipulation des voies de biosynthèse des glucides et donnant un aperçu de leur rôle dans les fonctions cellulaires et les processus pathologiques. Dans l'ensemble, la 2-acétamido-2-désoxy-D-glucono-1,5-lactone est un outil essentiel pour améliorer notre compréhension de la biochimie des glucides et de ses implications dans divers systèmes biologiques.


2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone (CAS 19026-22-3) Références

  1. La N-acétylglucosaminidase du sperme est impliquée dans la liaison primaire à la zone pellucide.  |  Zitta, K., et al. 2006. Mol Hum Reprod. 12: 557-63. PMID: 16829627
  2. N-acétyl-bêta-D-glucosaminidase bovine: purification par affinité et caractérisation de son site actif avec des analogues de la N-acétylglucosamine contenant de l'azote.  |  Legler, G., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1080: 89-95. PMID: 1932095
  3. Inhibition nanomolaire de l'OGA humaine par des dérivés de 2-acétamido-2-désoxy-d-glucono-1,5-lactone semicarbazone.  |  Kiss, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 223: 113649. PMID: 34186233
  4. Sulfonylhydrazones 2-acétamido-2-désoxy-d-glucono-1,5-lactone: Synthèse et évaluation en tant qu'inhibiteurs des enzymes OGA et HexB humaines.  |  Kiss, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35162960
  5. Activité inhibitrice des 2-acétamido-2-désoxy-D-gluconolactones et de leurs dérivés isopropylidéniques sur la 2-acétamido-2-désoxy-bêta-D-glucosidase.  |  Pokorny, M., et al. 1974. Carbohydr Res. 37: 321-29. PMID: 4442037
  6. [Isomérisation enzymatique de la 2-acétamido-2-désoxy-D-glucono-(1,5)-lactone par la N-acétyl-bêta-D-glucosamindidase].  |  Khorlin, AIa., et al. 1973. Biokhimiia. 38: 1095-7. PMID: 4780969
  7. Stéréochimie des produits de l'hydrolyse des 2-acétamido-2-désoxy- -D-glucosides par la 2-acétamido-2-désoxy- -D-glucosidase de l'épididyme de sanglier.  |  Khorlin, AY., et al. 1972. Carbohydr Res. 21: 316-9. PMID: 5065147
  8. Sur l'inhibition de la bêta-N-acétyl-D-glucosaminidase par la 2-acétamido-2-désoxy-D-glucono-(1-5)-lactone.  |  Leaback, DH. 1968. Biochem Biophys Res Commun. 32: 1025-30. PMID: 5750221
  9. Marquage par photoaffinité de la bêta-hexosaminidase B lysosomale humaine. Identification du Glu-355 au site de liaison du substrat.  |  Liessem, B., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 23693-9. PMID: 7559539

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2-Acetamido-2-deoxy-D-glucono-1,5-lactone, 25 mg

sc-220684
25 mg
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sc-220684A
250 mg
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