Date published: 2025-9-6

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2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate (CAS 76375-60-5)

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Noms alternatifs:
2-Acetamido-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-D-galactopyranose; 2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-galactopyranose 1,3,4,6-Tetraacetate
Numéro CAS:
76375-60-5
Masse Moléculaire:
389.35
Formule Moléculaire:
C16H23NO10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-acétamido-2-désoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tétra-O-acétate est un dérivé du D-galactopyranose, couramment utilisé dans la chimie des glucides et la recherche en glycobiologie. Ce composé sert d'élément de base pour la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes, en particulier ceux qui contiennent des résidus de galactose. En raison de sa structure chimique polyvalente, les chercheurs l'utilisent dans la synthèse de bibliothèques d'oligosaccharides pour étudier les interactions glucides-protéines, telles que les études de liaison aux lectines et l'analyse des microréseaux de glycanes. En outre, le 2-acétamido-2-désoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tétra-O-acétate trouve une application dans le développement de méthodologies de glycosylation et d'essais enzymatiques de glycosyltransférase, facilitant l'étude des voies de glycosylation et de la biosynthèse des glycanes. En outre, ce composé joue un rôle crucial dans la synthèse des glycolipides et des glycosaminoglycanes, contribuant à notre compréhension de leurs relations structure-fonction et de leurs rôles biologiques. En fournissant aux chercheurs un outil synthétique pour accéder aux structures complexes des glycanes, le 2-acétamido-2-désoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tétra-O-acétate fait progresser notre connaissance de la biologie des glucides et contribue au développement de diagnostics basés sur les glycanes.


2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate (CAS 76375-60-5) Références

  1. Altération de la glycosylation des glycoprotéines membranaires associées au carcinome mammaire humain.  |  Hiraizumi, S., et al. 1992. Jpn J Cancer Res. 83: 1063-72. PMID: 1452459
  2. Une glycosylation hautement alpha-sélective pour la synthèse pratique d'unités N-acétyl-galactosamine répétitives liées à l'alpha (1-->4).  |  Yang, L. and Ye, XS. 2010. Carbohydr Res. 345: 1713-21. PMID: 20591420
  3. Cibler les cellules cancéreuses hépatiques avec des dendrimères pégylés présentant des ligands peptidiques N-acétylgalactosamine et SP94.  |  Medina, SH., et al. 2013. Adv Healthc Mater. 2: 1337-50. PMID: 23554387
  4. Synthèse chimio-enzymatique de polymères de sucre liés au soufre comme inhibiteurs de l'héparanase.  |  He, P., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7438. PMID: 36460670
  5. L'extrait de rhizomes de Curcuma wenyujin améliore l'accumulation de lipides.  |  Wang, H., et al. 2024. Fitoterapia. 175: 105957. PMID: 38604260
  6. Évaluation d'une stratégie d'occultation des glycopeptides pour un oligopeptide thérapeutique: analogues glycopeptidiques de l'inhibiteur de la rénine ditkiren.  |  Harrison, AW., et al. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 1339-61. PMID: 7788297
  7. Dérivés et glycosides acétohalogénés de la D-Galactosamine1.  |  Tarasiejska, Zofia and Roger W. Jeanloz. 1958. Journal of the American Chemical Society. 80.23: 6325-6327.

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2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate, 250 mg

sc-220681
250 mg
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