Date published: 2025-9-7

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2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose (CAS 55637-63-3)

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Noms alternatifs:
N-acetyllactosamine
Application(s):
2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose est un produit qui interagit avec les protéines de liaison aux hydrates de carbone spécifiques du mannose.
Numéro CAS:
55637-63-3
Masse Moléculaire:
383.35
Formule Moléculaire:
C14H25NO11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-acétamido-2-désoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose, communément appelé forme glycosylée de la N-acétylglucosamine, est un composé crucial pour les études en chimie des glucides et en glycobiologie. Ce disaccharide est important parce qu'il imite les éléments structurels des glycoprotéines naturelles, ce qui facilite les études approfondies sur les processus de glycosylation qui sont essentiels pour l'architecture de la surface cellulaire et la fonctionnalité des protéines. En recherche, il est particulièrement utilisé pour explorer les spécificités enzymatiques des voies de glycosylation, y compris les actions des glycosyltransférases responsables de la biosynthèse des glucides complexes. La structure de ce disaccharide permet aux scientifiques d'étudier comment différentes liaisons glycosidiques affectent la stabilité et l'activité biologique des glycoconjugués, ce qui permet de mieux comprendre le développement de nouveaux biomatériaux. Il sert de composé modèle pour l'étude des mécanismes de reconnaissance des glucides par les lectines, des protéines qui jouent un rôle essentiel dans la communication cellulaire et l'interaction avec les agents pathogènes. Ces études contribuent à une meilleure compréhension de la base moléculaire des processus de reconnaissance et d'adhésion cellule-cellule, ce qui est essentiel pour élucider la dynamique complexe des interactions cellulaires dans les états sains et pathologiques.


2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose (CAS 55637-63-3) Références

  1. Synthèse du 2-acétamido-2-désoxy-4-O-bêta-D-mannopyranosyl-D-glucose.  |  Shaban, MA. and Jeanloz, RW. 1976. Carbohydr Res. 52: 115-27. PMID: 1016982
  2. L'accepteur et la spécificité du site de l'alpha 3-fucosyltransférase V. Réactivité élevée de l'unité galbeta 1-4GlcNAc proximale et faible de l'unité galbeta 1-4GlcNAc distale dans les polylactosamines de type i.  |  Pykäri, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 40057-63. PMID: 11007797
  3. Recherche de mannose par Bacteroides thetaiotaomicron: structure et spécificité de la bêta-mannosidase BtMan2A.  |  Tailford, LE., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 11291-9. PMID: 17287210
  4. Caractérisation par spectrométrie de masse de la synthèse chimio-enzymatique des glycoprotéines.  |  Schiel, JE., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 649-57. PMID: 21706674
  5. Stockage régional d'oligosaccharides dans le système nerveux central dans la bêta-mannosidose caprine.  |  Boyer, PJ., et al. 1990. J Neurochem. 55: 660-4. PMID: 2370553

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose, 1 mg

sc-220676
1 mg
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