2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose (CAS 82535-18-0)

Le 2-acétamido-2-désoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose, un dérivé du galactose, a suscité un grand intérêt dans la recherche scientifique, en particulier en glycobiologie et en chimie des hydrates de carbone. Ce produit chimique joue un rôle crucial dans l'élucidation des rôles structurels et fonctionnels des hydrates de carbone dans divers processus biologiques. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les schémas de glycosylation, les interactions glycanes-protéines et les voies de signalisation médiées par les glucides. Sa structure unique, composée de deux résidus de galactose reliés par une liaison glycosidique, permet d'étudier la biosynthèse des glycanes et les processus de glycosylation enzymatique. En outre, le 2-acétamido-2-désoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose sert de substrat aux glycosyltransférases et aux glycosidases, facilitant la synthèse d'hydrates de carbone complexes et le clivage enzymatique des liaisons glycosidiques. En outre, ce produit chimique est utilisé dans la synthèse de glycoconjugués et de glycomimétiques, qui imitent les fonctions biologiques des glucides natifs et ont des applications potentielles dans la découverte de médicaments et le développement de vaccins. Son rôle dans la recherche en glycobiologie s'étend à l'étude des rôles des glucides dans la reconnaissance cellulaire, la modulation de la réponse immunitaire et les interactions entre l'hôte et le pathogène. Dans l'ensemble, le 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranose est un outil précieux pour démêler les rôles complexes des hydrates de carbone dans les systèmes biologiques et faire progresser notre compréhension de la glycobiologie.