2-Acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-glucopyranose (CAS 50605-09-9)

Le 2-acétamido-2-désoxy-4,6-O-isopropylidène-D-glucopyranose est une molécule de sucre modifiée synthétiquement, largement utilisée en chimie organique et en enzymologie pour étudier le métabolisme des hydrates de carbone et la spécificité des enzymes. Ce composé, avec son groupe acétamido en position 2 et sa protection isopropylidène en positions 4 et 6, est un outil essentiel pour étudier l'action d'enzymes telles que les glycosidases et les glycosyltransférases, qui sont impliquées dans la modification et la rupture des liaisons glycosidiques dans les biomolécules. Les modifications structurelles de ce sucre facilitent l'étude des effets stériques et électroniques des substituants sur la stabilité et la réactivité des liaisons glycosidiques. Le groupe isopropylidène, en particulier, assure la stabilité dans des conditions difficiles et empêche les réactions secondaires indésirables, ce qui le rend idéal pour sonder les mécanismes enzymatiques dans des conditions de laboratoire contrôlées. Cela a des implications pour la compréhension de la biosynthèse des glycoconjugués et le développement d'inhibiteurs qui pourraient influencer ces processus. Dans le cadre de la recherche, le 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-glucopyranose est également utilisé pour explorer la cinétique des réactions enzymatiques impliquant les N-acétylglucosamines, un composant essentiel dans la synthèse de nombreuses biomolécules importantes, y compris celles impliquées dans la formation des parois cellulaires bactériennes et la communication cellulaire chez l'homme. Cette recherche est strictement scientifique et se concentre sur les aspects fondamentaux de la chimie des glucides et de l'enzymologie.