Date published: 2025-9-6

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2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose (CAS 50787-09-2)

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Noms alternatifs:
Lacto-N-biose; Lewis C;O-β-D-Galactopyranosyl-(1-3)-N-acetylglucosamine
Application(s):
2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose est un accepteur pour l'enzyme α1,2-fucosyltransférase 75220H. pylori95064
Numéro CAS:
50787-09-2
Masse Moléculaire:
383.34
Formule Moléculaire:
C14H25NO11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-acétamido-2-désoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose est impliqué dans la modification des glycoprotéines et des glycolipides. Il sert de substrat aux glycosyltransférases, qui sont des enzymes catalysant le transfert de groupements de sucres vers des molécules réceptrices. Le 2-acétamido-2-désoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose joue un rôle dans la biosynthèse des hydrates de carbone complexes, dans l'ajout de résidus de galactose aux glycoconjugués. En participant aux réactions de glycosylation, le 2-acétamido-2-désoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose contribue à la diversité structurale et aux propriétés fonctionnelles des glycoconjugués. Son mécanisme d'action consiste à servir d'élément de base pour l'assemblage d'hydrates de carbone complexes, influençant finalement la structure et la fonction des glycoprotéines et des glycolipides au sein des systèmes biologiques. La fonction du 2-acétamido-2-désoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose dans les processus de glycosylation est la modification et la maturation des glycoconjugués, ce qui a un impact sur diverses interactions cellulaires et moléculaires.


2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose (CAS 50787-09-2) Références

  1. Identification de l'allongement et de la ramification de la chaîne dimérique de type 1 sur les lactosylcéramides de l'adénocarcinome colique par des analyses de séquençage par spectrométrie de masse en tandem.  |  Fan, YY., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 16455-68. PMID: 18413313
  2. Identification de la lacto-N-Biose I phosphorylase de Vibrio vulnificus CMCP6.  |  Nakajima, M. and Kitaoka, M. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 6333-7. PMID: 18723650
  3. Caractérisation de la bêta-1,3-galactosyl-N-acétylhexosamine phosphorylase de Propionibacterium acnes.  |  Nakajima, M., et al. 2009. Appl Microbiol Biotechnol. 83: 109-15. PMID: 19132369
  4. Évaluation et comparaison du pouvoir antioxydant de divers hydrates de carbone à l'aide de différentes méthodes.  |  Ajisaka, K., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 3102-7. PMID: 19309147
  5. Synthèse chimique de l'O-alpha-L-fucopyranosyl-(1 va à 2)-O-beta-D-galactopyranosyl-(1 va à 3)-O-[alpha-L-fucopyranosyl-(1 va à 4)]-2-acétamido-2-désoxy-D-glucopyranose, le déterminant antigénique du groupe sanguin Lewis b.  |  Rana, SS., et al. 1981. Carbohydr Res. 96: 231-9. PMID: 6171351

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose, 5 mg

sc-220673
5 mg
$388.00