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2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane (CAS 175845-21-3)
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Le 2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane est activement étudié dans le domaine de la chimie de coordination et de la catalyse en raison de son anneau phosphoré et de ses ligands azotés. Ce composé est particulièrement remarquable pour son potentiel à agir comme ligand, formant des complexes avec divers métaux, qui sont utiles dans des applications catalytiques telles que les réactions d'hydrogénation et de polymérisation. La recherche sur le 2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane comprend l'exploration de son comportement de coordination et de sa stabilité lorsqu'il est lié à différents métaux, dans le but d'optimiser son efficacité et sa sélectivité en catalyse. La cinétique et les mécanismes des réactions facilitées par ces complexes métal-ligand constituent également un domaine d'étude important, permettant de mieux comprendre les interactions et les transformations moléculaires impliquées. En outre, la synthèse et la manipulation du 2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane sont examinées afin d'améliorer son accessibilité et son utilisation dans la recherche et les applications industrielles.
2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane (CAS 175845-21-3) Références
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- Réduction photocatalytique du dioxyde de carbone en CO et HCO2H par fac-Mn(CN)(bpy)(CO)3. | Cheung, PL., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 3192-8. PMID: 26996527
- Formation de liaisons Ar-18F assistée par un organocatalyseur: une procédure universelle pour la radiofluoration aromatique directe. | Jakobsson, JE., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12906-12909. PMID: 29143838
- La réactivité des groupes Mercapto contre les hydrures de bore dans les complexes de nickel Mercapto liés par des pinces. | Zhang, J., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 3231-3238. PMID: 30129168
- Évaluation des impacts des acides aminés dans la deuxième sphère de coordination et la sphère de coordination externe des complexes Rh-bis(diphosphine) pour l'hydrogénation du CO2. | Walsh, AP., et al. 2019. Faraday Discuss. 215: 123-140. PMID: 30993272
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- Réactions séquentielles en une seule étape pour la synthèse de structures d'oléfines polyvalentes marquées au 11 C | Takashima, M., Kato, K., Ogawa, M., & Magata, Y. 2013. RSC advances. 3(44): 21275-21279.
- L'influence de la deuxième sphère de coordination et de la sphère de coordination externe sur les catalyseurs d'hydrogénation du CO2 par le Rh (diphosphine) 2. | Bays, J. T., Priyadarshani, N., Jeletic, M. S., Hulley, E. B., Miller, D. L., Linehan, J. C., & Shaw, W. J. 2014. ACS Catalysis. 4(10): 3663-3670.
- Catalyseur à base d'hydrure de cobalt pour l'hydrogénation du CO2: voies de catalyse et de désactivation | Jeletic, M. S., Helm, M. L., Hulley, E. B., Mock, M. T., Appel, A. M., & Linehan, J. C. 2014. ACS Catalysis. 4(10): 3755-3762.
- De simples modifications de ligands avec des groupes OH pendants influencent considérablement l'activité et la sélectivité des catalyseurs au ruthénium pour l'hydrogénation par transfert: l'importance des métaux alcalins | Moore, C. M., Bark, B., & Szymczak, N. K. 2016. ACS Catalysis. 6(3): 1981-1990.
- Hydrogénation catalytique du CO 2 au niveau d'un centre de cobalt structurellement rigidifié. | Choi, J., & Lee, Y. 2020. Inorganic Chemistry Frontiers. 7(9): 1845-1850.
- Un complexe de nickel (II) de l'ion acide 2, 6-pyridinedicarboxylique, un électro-catalyseur efficace pour l'évolution et l'oxydation de l'hydrogène. | Du, J., Yang, H., Wang, C. L., & Zhan, S. Z. 2021. Molecular Catalysis. 516: 111947.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane, 1 g | sc-251884 | 1 g | $146.00 |