Date published: 2025-9-14

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2,7-Diaminofluorene (CAS 525-64-4)

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Noms alternatifs:
2,7-Fluorenediamine
Numéro CAS:
525-64-4
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
196.25
Formule Moléculaire:
C13H12N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,7-diaminofluorène est utilisé comme substitut de la benzidine cancérigène dans le test chromogénique des peroxydases. Le 2,7-diaminofluorène est un composé soluble dans l'eau, les alcools et les éthers, ce qui permet de l'utiliser comme réactif dans la synthèse de divers composés organiques. En outre, il est utile pour étudier les mécanismes de divers processus biochimiques et physiologiques.


2,7-Diaminofluorene (CAS 525-64-4) Références

  1. Une méthode colorimétrique modifiée pour la mesure de la phagocytose et de la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps à l'aide du 2,7-diaminofluorène.  |  Gebran, SJ., et al. 1992. J Immunol Methods. 151: 255-60. PMID: 1629614
  2. Étude par dichroïsme circulaire de l'interaction entre les mutagènes et la bilirubine liée à différents sites de liaison des albumines sériques.  |  Orlov, S., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 126: 68-75. PMID: 24589992
  3. Synthèse de conjugués de minoxidil et leur évaluation en tant qu'agents de différenciation HL-60.  |  Stoica, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1145-50. PMID: 26832215
  4. Caractérisation par fluorescence des dépôts amyloïdes dans les reins des souris mdx.  |  Gusel'nikova, V., et al. 2018. Eur J Histochem. 62: 2870. PMID: 29943948
  5. Études des relations structure-activité (SAR) sur les propriétés mutagènes des dérivés du 2,7-diaminofluorène et du 2,7-diaminocarbazole.  |  Kim, BW., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 31: 127662. PMID: 33227415
  6. Aperçu des mécanismes de l'érythrophagocytose de l'endothélium cérébral.  |  Sun, J., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 672009. PMID: 34409026
  7. Une nouvelle méthode de détection de l'amyloïde dans la charge tissulaire humaine à l'aide d'un colorant fluorescent - analogue du rouge Congo.  |  Guselnikova, VV., et al. 2020. Sovrem Tekhnologii Med. 12: 65-70. PMID: 34513039
  8. Évaluation préclinique de la sécurité de l'extrait de Macleaya Cordata: une réévaluation de la toxicité générale et des propriétés génotoxiques chez les rongeurs.  |  Dong, Z., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 980918. PMID: 36034805
  9. Effet des ions de cuivre sur les associations des bactéries Azospirillum avec les plantules de blé (Triticum aestivum L.).  |  Muratova, AY., et al. 2022. Vavilovskii Zhurnal Genet Selektsii. 26: 477-485. PMID: 36128570
  10. Évaluation de la sécurité non clinique de l'acide salvianolique A: toxicités aiguës, intraveineuses de 4 semaines et évaluations de la génotoxicité.  |  Yang, MY., et al. 2022. BMC Pharmacol Toxicol. 23: 83. PMID: 36289546
  11. Les cellules localisées périvasculaires engagent l'érythropoïèse dans les tumeurs solides exprimant le PDGF-B.  |  Hosaka, K., et al. 2023. Cancer Commun (Lond). 43: 637-660. PMID: 37120719
  12. Cancérogénicité du 2,7-diaminofluorène.  |  . 1968. Br Med J. 2: 481. PMID: 4171927

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