Structure moléculaire de 2,6-Pyridinedicarbonitrile, Numéro CAS: 2893-33-6
2,6-Pyridinedicarbonitrile (CAS 2893-33-6)
Numéro CAS:
2893-33-6
Masse Moléculaire:
129.12
Formule Moléculaire:
C7H3N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 2,6-pyridinedicarbonitrile est un élément constitutif de la synthèse organique. Il sert de précurseur pour la préparation de divers composés hétérocycliques et intermédiaires. Le composé subit des réactions telles que la substitution nucléophile, la condensation et la cyclisation pour former des structures moléculaires complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques pour introduire l'anneau pyridinique et les groupes cyano dans les molécules cibles. Cela permet de modifier la structure moléculaire et de créer diverses entités chimiques. Le 2,6-Pyridinedicarbonitrile joue un rôle dans la synthèse de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines scientifiques.
2,6-Pyridinedicarbonitrile (CAS 2893-33-6) Références
- Biotransformation de dinitriles hétérocycliques par Rhodococcus erythropolis et des nitrilases fongiques. | Vejvoda, V., et al. 2007. Biotechnol Lett. 29: 1119-24. PMID: 17479225
- Oxydation aérobie sélective du HMF en 2,5-diformylfurane sur des catalyseurs Ru soutenus par des structures triazine covalentes. | Artz, J., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 672-9. PMID: 25586312
- Production efficace d'hydrogène à partir d'acide formique à l'aide d'un catalyseur moléculaire soutenu par un cadre triazine covalent. | Bavykina, AV., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 809-12. PMID: 25677344
- Approche diversifiée des cyclophanes par indolisation de Fischer et métathèse de fermeture de cycle: Résultat stéréochimique contrôlé par le substrat dans la RCM. | Kotha, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 9141-6. PMID: 26317873
- Oxydation en phase aqueuse sans base du 5-Hydroxyméthylfurfural sur des catalyseurs au ruthénium soutenus par des structures triazine covalentes. | Artz, J. and Palkovits, R. 2015. ChemSusChem. 8: 3832-8. PMID: 26482331
- Application de l'indolisation de Fischer dans des conditions écologiques en utilisant des solvants eutectiques profonds. | Kotha, S. and Chakkapalli, C. 2017. Chem Rec. 17: 1039-1058. PMID: 28378920
- Méthode simple pour la préparation de monolithes revêtus d'une structure triazine covalente comme support de catalyseur: Applications en catalyse C1. | Bavykina, AV., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 26060-26065. PMID: 28714671
- Catalyseurs à atome unique de métaux précieux pour les réactions électrochimiques. | Kim, J., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 104-113. PMID: 28895315
- Réexamen des espèces d'azote dans les structures covalentes de triazine. | Osadchii, DY., et al. 2017. Langmuir. 33: 14278-14285. PMID: 29182874
- Conception et synthèse de polycycles, d'hétérocycles et de macrocycles par l'utilisation stratégique de la métathèse de fermeture d'anneau. | Kotha, S., et al. 2018. Chem Rec. 18: 1613-1632. PMID: 29920922
- Application du réarrangement de Claisen et de la métathèse des oléfines à la synthèse organique. | Kotha, S. and Meshram, M. 2018. Chem Asian J.. PMID: 29956880
- Les cadres nanoporeux à base de triazine pyrolysée permettent la réduction électrochimique du CO2 dans l'eau. | Zhu, X., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 43588-43594. PMID: 30482016
- Avancées récentes de la recherche sur la nitrilase régiosélective: aspects fondamentaux et applicatifs. | Chen, Z., et al. 2019. Appl Microbiol Biotechnol. 103: 6393-6405. PMID: 31236614
- Exploration du caractère donneur mou du groupe N-2-Pyrazinylméthyle par la coordination d'actinides et de lanthanides trivalents à l'aide d'aminopolycarboxylates. | Grimes, TS., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 138-150. PMID: 31430129
- Changements de produits sensibles à l'intensité lumineuse lors de la réduction photocatalytique de l'acide nitreux sur un hybride TiO2 à structure triazine covalente dopée au Cu. | Kamiya, K., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 3462-3468. PMID: 32338454
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,6-Pyridinedicarbonitrile, 1 g | sc-231218 | 1 g | $42.00 |