Date published: 2025-10-27

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2,6-Dinitrobenzaldehyde (CAS 606-31-5)

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Numéro CAS:
606-31-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
196.12
Formule Moléculaire:
C7H4N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,6-Dinitrobenzaldéhyde est un réactif précieux pour la synthèse organique. Ce composé est fréquemment utilisé dans la création de divers composés organiques, allant des colorants aux produits pharmaceutiques en passant par les produits agrochimiques. En outre, le 2,6-Dinitrobenzaldéhyde joue un rôle dans l'avancement des méthodes analytiques pour la détection d'une large gamme de substances, y compris les acides aminés et les protéines. Fonctionnant comme un électrophile, le 2,6-Dinitrobenzaldéhyde s'engage facilement avec des nucléophiles tels que les amines et les thiols pour produire des adduits. Cette réaction suit une voie impliquant la formation d'une base de Schiff intermédiaire, qui subit une attaque nucléophile. Le produit obtenu peut être utilisé dans des réactions organiques ultérieures ou faire l'objet d'une analyse à l'aide de diverses techniques spectroscopiques.


2,6-Dinitrobenzaldehyde (CAS 606-31-5) Références

  1. Comparaison de la mutagénicité et de la réactivité théorique du 2,4-dinitrobenzaldéhyde et du 2,6-dinitrobenzaldéhyde dans le test de mutation bactérienne et la méthode de l'orbitale moléculaire.  |  Sayama, M., et al. 1990. Mutat Res. 243: 47-52. PMID: 2405266
  2. Mutagénicité du 2,6-dinitrotoluène et de ses métabolites, ainsi que de leurs composés apparentés chez Salmonella typhimurium.  |  Sayama, M., et al. 1989. Mutat Res. 226: 181-4. PMID: 2664501
  3. Métabolisme du 2,6-dinitrotoluène chez le rat Wistar mâle.  |  Mori, M., et al. 1989. Xenobiotica. 19: 731-41. PMID: 2773509

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,6-Dinitrobenzaldehyde, 1 g

sc-238427
1 g
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