Date published: 2025-9-6

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2,6-Dimethylphenyl isocyanide (CAS 2769-71-3)

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Noms alternatifs:
vic.-m-Xylyl isocyanide
Numéro CAS:
2769-71-3
Masse Moléculaire:
131.17
Formule Moléculaire:
C9H9N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanure de 2,6-diméthylphényle est un composé intéressant dans le domaine de la chimie organique, en particulier dans le domaine de la chimie de coordination et de la catalyse. Il est utilisé comme ligand dans les complexes de métaux de transition, qui sont étudiés pour leurs propriétés catalytiques dans diverses réactions chimiques. Le groupe isocyanure est connu pour sa capacité à se lier aux centres métalliques, modifiant ainsi leur environnement électronique et stérique, ce qui peut avoir un impact sur l'activité et la sélectivité du catalyseur métallique. La recherche sur l'isocyanure de 2,6-diméthylphényle se concentre souvent sur la synthèse de nouveaux complexes métal-isocyanure et sur l'étude de leurs schémas de réactivité. Ce composé est également utilisé dans le développement de catalyseurs homogènes pour des applications telles que la synthèse chimique fine, où la spécificité et l'efficacité du catalyseur sont d'une importance capitale. En outre, son rôle dans la construction de structures organométalliques est un autre domaine d'intérêt en raison des applications potentielles dans la science des matériaux.


2,6-Dimethylphenyl isocyanide (CAS 2769-71-3) Références

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  2. Réactions des complexes de Dirhenium(II) Re(2)X(4)(dppm)(2) (X = Cl, Br; dppm = Ph(2)PCH(2)PPh(2)) avec des isocyanures. 10.(1) Synthèse et caractérisation du complexe [Re(2)Br(3)(&mgr;-dppm)(2)(CO)(2)(CNXyl)]O(3)SCF(3) et de plusieurs formes isomères de [Re(2)Br(3)(&mgr;-dppm)(2)(CO)(CNXyl)(2)]Y (Y = PF(6), O(3)SCF(3)).  |  Wu, W., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 5484-5491. PMID: 11666734
  3. Réactions réversibles cuivre(I)/S(8) conduisant à un complexe disulfure de cuivre(II) lié à l'extrémité: réactivité nucléophile et analogies avec la chimie cuivre-dioxygène.  |  Maiti, D., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 8882-92. PMID: 17592845
  4. Formation de liaisons carbone-azote dans la réaction entre le tétrakis(diméthylamido)molybdène(IV) et l'isocyanure de 2,6-diméthylphényle. Préparation et caractérisation du premier complexe homoleptique de métallaamidine: Mo(.eta.2-Me2NC:NC6H3Me3-2,6)4.  |  Chisholm, MH., et al. 1986. J Am Chem Soc. 108: 7860-1. PMID: 22283313
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  7. Addition d'isocyanides au tétramésityldigermène: Comparaison de la réactivité entre les digermènes de surface et les digermènes moléculaires.  |  Tashkandi, NY., et al. 2016. Chemistry. 22: 14006-14012. PMID: 27529452
  8. Transfert d'atomes d'oxygène et transfert intramoléculaire de nitrène dans un complexe de β-diquétiminate de rhénium.  |  Lohrey, TD., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 11993-12000. PMID: 27934320
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  10. Structure cristalline et analyses DFT d'un complexe de nickel(II) pentacoordonné à pince PCP.  |  Subramaniyan, V., et al. 2019. Acta Crystallogr C Struct Chem. 75: 734-739. PMID: 31166927
  11. Complexes d'isocyanures de niobium, Nb(CNAr)6, avec Ar = 2,6-diméthylphényle (Xyl), un dimère diamagnétique contenant quatre isocyanures couplés de manière réductrice, et Ar = 2,6-diisopropylphényle (Dipp), un monomère paramagnétique analogue à l'hexacarbonylniobium(0) hautement instable.  |  Kucera, BE., et al. 2019. Acta Crystallogr C Struct Chem. 75: 1259-1265. PMID: 31484814
  12. Homocouplage de CO et d'isocyanide médié par un ortho-carborane substitué en C,C'-bis(silylenyl)-.  |  Xiong, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 747-750. PMID: 31845675
  13. Une germanone isolable à trois coordinats et sa réactivité.  |  Zhao, XX., et al. 2021. Chemistry. 27: 15914-15917. PMID: 34529306
  14. Analyse de la structure électronique et réactivité du complexe bimétallique Bis-Titanocène Vinylcarboxylate, [(Cp2Ti)2(O2C3TMS2)]†.  |  Huh, DN., et al. 2021. Polyhedron. 207: PMID: 34824487
  15. Absorption panchromatique de l'état excité dans les complexes d'isocyanure d'iridium bis-cyclométallés.  |  Olumba, ME., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 19344-19353. PMID: 36383761

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5 g
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