Date published: 2025-9-12

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2,6-Dimethylbenzyl chloride (CAS 5402-60-8)

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Numéro CAS:
5402-60-8
Masse Moléculaire:
154.64
Formule Moléculaire:
C9H11Cl
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 2,6-diméthylbenzyle (2,6-DMBCl) est utilisé dans les essais enzymatiques et aide à préparer les échantillons pour les études spectroscopiques. Il est également utile pour extraire des protéines et d'autres molécules biologiques lors d'études physiologiques. La principale activité chimique du chlorure de 2,6-diméthylbenzyle implique des réactions de substitution aromatique électrophile où son atome de chlore remplace un atome d'hydrogène sur un anneau aromatique, un processus généralement accéléré par des catalyseurs tels que le chlorure de cuivre(II).


2,6-Dimethylbenzyl chloride (CAS 5402-60-8) Références

  1. Relation structure-activité des inhibiteurs de petite taille de la protéase du VIH contenant de l'allophénylnorstatine.  |  Mimoto, T., et al. 1999. J Med Chem. 42: 1789-802. PMID: 10346931
  2. Les benzylimidazolines modifiées par l'imidazoline comme ligands sérotoninergiques h5-HT(1D/1B).  |  Prisinzano, T., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 613-9. PMID: 11310595
  3. Composés hétérocycliques comme inhibiteurs de l'inflammation.  |  Sondhi, SM., et al. 2002. Curr Med Chem. 9: 1045-74. PMID: 12733983
  4. Spectroscopie vibronique des radicaux de type benzyle: observation du radical mésityle en phase gazeuse.  |  Lee, GW. and Lee, SK. 2007. J Phys Chem A. 111: 6003-7. PMID: 17583323
  5. 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridines substituées en position 5 comme inhibiteurs de la sécrétion d'acide gastrique.  |  Palmer, AM., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 1511-30. PMID: 17962023
  6. Dynamique hôte-invité encapsulé: barrières rotationnelles et culbutes de l'invité comme sonde de l'espace de la cavité intérieure de l'hôte.  |  Mugridge, JS., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 16256-64. PMID: 20977233
  7. Borylation C-H électrophile et réactions connexes des cations de bore B-H.  |  Prokofjevs, A., et al. 2013. Organometallics. 32: PMID: 24347788
  8. Spectre vibronique du radical 2,6-Diméthylbenzyle refroidi par jet dans une excitation de couronne.  |  Lee, SK., et al. 2003. J Phys Chem A. 107: 6554-7. PMID: 26312991
  9. Synthèse d'acides diméthylbenzyl mercapturiques régioisomères anticipés à partir du métabolisme du 1,2,3-triméthylbenzène  |  Yuji Tsujimoto ∗. April 1999,. Chemosphere. Volume 38, Issue 9,: Pages 2065-2070.

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2,6-Dimethylbenzyl chloride, 5 g

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5 g
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