Date published: 2025-10-29

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2,6-Dimethylbenzyl bromide (CAS 83902-02-7)

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Numéro CAS:
83902-02-7
Masse Moléculaire:
199.09
Formule Moléculaire:
C9H11Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de 2,6-diméthylbenzyle est un composé chimique utilisé dans la recherche en synthèse organique. Il est souvent utilisé comme agent d'alkylation pour introduire le groupe protecteur 2,6-diméthylbenzyle dans divers substrats, ce qui facilite la synthèse de molécules complexes. La réactivité du produit chimique avec les nucléophiles est un aspect clé étudié dans la recherche sur les mécanismes de réaction, où elle permet de comprendre les réactions de substitution électrophile. Dans le domaine de la science des polymères, le bromure de 2,6-diméthylbenzyle est utilisé pour modifier les polymères, altérant ainsi leurs propriétés physiques pour des applications spécifiques. En outre, ce composé joue un rôle important dans la recherche en science des matériaux pour la préparation de matériaux avancés dotés de propriétés électroniques ou photoniques potentielles.


2,6-Dimethylbenzyl bromide (CAS 83902-02-7) Références

  1. Synthèse en phase solide d'amides d'acides alpha-aminés non naturels fonctionnalisés par des amines et des carboxyles.  |  Scott, WL., et al. 2009. Org Lett. 11: 3558-61. PMID: 19624149
  2. Premiers aperçus du mode d'action d'un 'facteur lachrymatoire synthase' --implications pour le mécanisme de formation du lachrymator chez Petiveria alliacea, Allium cepa et Nectaroscordum.  |  He, Q., et al. 2011. Phytochemistry. 72: 1939-46. PMID: 21840558
  3. Influences de l'histidine-1 et de l'azaphénylalanine-4 sur l'affinité, les activités anti-inflammatoires et antiangiogéniques des modulateurs du récepteur du groupe de différenciation 36 des azapeptides.  |  Chignen Possi, K., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9263-9274. PMID: 29028172
  4. Le récepteur NK-1 de la tachykinine sondé avec des analogues contraints de la substance P.  |  Sagan, S., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 2167-78. PMID: 9022979
  5. Conception d'une catalyse homogène efficace pour la valorisation du glycérol: synthèse sélective d'un aldéhyde à valeur ajoutée à partir du 1,3-propanediol par transfert d'hydrogène catalysé par un catalyseur Cp* Ir (NHC) fluoré hautement recyclable  |  Ma, Y., Wang, Y. M., Morgan, P. J., Jackson, R. E., Liu, X. H., Saunders, G. C.,.. & Marr, A. C. 2018. Catalysis Today. 307: 248-259.

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