2,6-Dichloropyridine N-oxide (CAS 2587-00-0)
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Le N-oxyde de 2,6 dichloropyridine est un composé chimique qui agit comme un puissant agent oxydant dans diverses réactions chimiques. Son mécanisme d'action implique le transfert d'atomes d'oxygène à d'autres molécules, ce qui entraîne l'oxydation de ces substrats. Le N-Oxyde de 2,6-Dichloropyridine est connu pour participer à des réactions d'oxydoréduction, où il agit comme un accepteur d'électrons, facilitant la conversion de composés organiques en leurs oxydes correspondants. Dans les applications expérimentales, le N-oxyde de 2,6-dichloropyridine est utilisé pour induire des transformations chimiques spécifiques en favorisant l'oxydation des molécules cibles. Son mécanisme d'action implique la formation d'espèces réactives de l'oxygène, qui peuvent initier une cascade de réactions chimiques conduisant aux produits désirés. Le rôle fonctionnel du N-oxyde de 2,6 dichloropyridine réside dans sa capacité à provoquer des réactions d'oxydation, ce qui le rend utile lorsqu'on cherche à modifier des molécules organiques de manière contrôlée.
2,6-Dichloropyridine N-oxide (CAS 2587-00-0) Références
- Epoxydation asymétrique avec un complexe [Ru(salen)] photoactivé. | Nakata, K., et al. 2001. Chemistry. 7: 3776-82. PMID: 11575779
- Catalyseurs à base de porphyrine de ruthénium soutenus par des polymères solubles pour l'époxydation, la cyclopropanation et l'aziridination des alcènes. | Zhang, JL. and Che, CM. 2002. Org Lett. 4: 1911-4. PMID: 12027645
- Porphyrine de ruthénium chirale encapsulée dans des tamis moléculaires mésoporeux ordonnés (MCM-41 et MCM-48) comme catalyseurs pour l'époxydation asymétrique des alcènes et la cyclopropanation. | Zhang, JL., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 2906-7. PMID: 12478806
- La télé-oxyfonctionnalisation de carbones non activés dans les acides (5 beta)-3-oxobiles par la 2,6-dichloropyridine N-oxyde catalysée par la ruthénium-porphyrine et le HBr: une lactonisation directe en C-20. | Ogawa, S., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1013-8. PMID: 15034624
- Oxygénation photoassistée d'un alcane catalysée par des complexes de ruthénium à l'aide de 2,6-dichloropyridine N-oxyde sous irradiation de lumière visible. | Yamaguchi, M., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 798-9. PMID: 15045069
- Oxydation biomimétique des carbones non activés dans les stéroïdes par un modèle de cytochrome P-450, le complexe oxorutheniumporphyrinate. | Lida, T., et al. 2004. Lipids. 39: 873-80. PMID: 15669763
- Complexe de dichlororuthénium(IV) de méso-tétrakis(2,6-dichlorophényl)porphyrine: catalyseur actif et robuste pour l'oxydation hautement sélective d'arènes, de stéroïdes insaturés et d'alcènes déficients en électrons en utilisant l'oxyde N de 2,6-dichloropyridine. | Zhang, JL. and Che, CM. 2005. Chemistry. 11: 3899-914. PMID: 15812875
- Catalyseurs de porphyrine isolés dans des polymères imprimés. | Burri, E., et al. 2005. Chemistry. 11: 5055-61. PMID: 15977282
- Hydroxylation catalytique rapide d'hydrocarbures avec des porphyrines de ruthénium. | Wang, C., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 4769-82. PMID: 16749842
- Oxygénation C-H énantiotoposélective catalysée par un complexe de ruthénium supramoléculaire. | Frost, JR., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 691-5. PMID: 25413591
- Déplacement du diazote par l'oxygène: Une méthodologie pour la conversion catalytique de composés diazocarbonyles en composés cétocarbonyles par l'oxyde de 2,6-dichloropyridine. | Yu, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 776-779. PMID: 29345129
- Oxydation catalysée par l'or(I) d'acylacétylènes en tricarbonyles vicinaux. | Dubovtsev, AY., et al. 2019. Org Lett. 21: 4116-4119. PMID: 31090426
- Préparation efficace de dihydrobenzofurane catalysée par l'or à partir de 1,3-enyne et de phénol. | Wang, YJ., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 12607-12610. PMID: 34755721
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,6-Dichloropyridine N-oxide, 1 g | sc-231177 | 1 g | $22.00 |