Date published: 2025-9-9

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2,6-Dichloropyridine-3-carboxaldehyde (CAS 55304-73-9)

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Noms alternatifs:
2,6-Dichloronicotinaldehyde
Numéro CAS:
55304-73-9
Masse Moléculaire:
176.00
Formule Moléculaire:
C6H3Cl2NO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,6-dichloropyridine-3-carboxaldéhyde est utilisé dans la recherche en chimie organique, en particulier dans la synthèse de composés hétérocycliques. Ce composé est important pour la construction de dérivés de la pyridine, qui sont utiles pour créer des architectures moléculaires complexes que l'on retrouve dans diverses entités chimiques. Dans les voies synthétiques, le 2,6-dichloropyridine-3-carboxaldéhyde sert de bloc de construction polyvalent qui peut subir diverses réactions chimiques, notamment la condensation et l'addition nucléophile, ce qui permet d'introduire des groupes fonctionnels supplémentaires. Les chercheurs explorent également son potentiel dans la synthèse de ligands pour la chimie de coordination des métaux, ce qui est essentiel pour développer des catalyseurs et d'autres matériaux fonctionnels. La réactivité du 2,6-Dichloropyridine-3-carboxaldéhyde vis-à-vis de différents réactifs est étudiée pour comprendre son rôle dans les processus de transformation organique, améliorant ainsi l'efficacité des méthodes de synthèse.


2,6-Dichloropyridine-3-carboxaldehyde (CAS 55304-73-9) Références

  1. Synthèse de la phantasmidine.  |  Zhou, Q. and Snider, BB. 2011. Org Lett. 13: 526-9. PMID: 21175153
  2. Optimisation des dérivés de vinyle sulfone en tant que puissants activateurs du facteur nucléaire érythroïde 2 (Nrf2) pour la thérapie de la maladie de Parkinson.  |  Choi, JW., et al. 2019. J Med Chem. 62: 811-830. PMID: 30540174
  3. Chimie des composés hétérocycliques. 72. Éthers couronnes de l'acide nicotinique. Un processus d'éthérification facile et inattendu  |  George R. Newkome and Hyo Won Lee. 1982,. J. Org. Chem. 47, 14,: 2800–2802.

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2,6-Dichloropyridine-3-carboxaldehyde, 1 g

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