Date published: 2026-1-22

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2,6-Dichlorobenzenesulfonamide (CAS 10290-98-9)

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Noms alternatifs:
2,6-dichlorobenzene-1-sulfonamide; Benzenesulfonamide, 2,6-dichloro-
Numéro CAS:
10290-98-9
Masse Moléculaire:
226.08
Formule Moléculaire:
C6H5Cl2NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,6-dichlorobenzènesulfonamide est un composé qui fonctionne comme un agent antimicrobien sulfonamide. Il agit en inhibant la synthèse de l'acide dihydrofolique en se liant à l'enzyme dihydroptéroate synthase et en bloquant son activité. Cette perturbation de la voie de synthèse des folates conduit finalement à l'inhibition de la croissance et de la reproduction bactériennes. Au niveau moléculaire, le 2,6-dichlorobenzènesulfonamide entre en compétition avec l'acide para-aminobenzoïque (PABA) pour le site actif de la dihydroptéroate synthase, empêchant ainsi la formation d'acide dihydrofolique.


2,6-Dichlorobenzenesulfonamide (CAS 10290-98-9) Références

  1. Conception, synthèse et relations structure-activité d'analogues du 1,3-dihydrobenzimidazol-2-one en tant qu'agents anti-VIH.  |  Monforte, AM., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5962-7. PMID: 19616956
  2. Découverte de dérivés de N-(3-((7H-purin-6-yl)thio)-4-hydroxynaphthalen-1-yl)-sulfonamide en tant que nouveaux inhibiteurs de protéines kinases et d'angiogenèse pour le traitement du cancer: Synthèse et évaluation biologique. Partie III.  |  Xu, F., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 1487-95. PMID: 24440479
  3. N-Aryl benzenesulfonamide inhibiteurs de l'incorporation de [3H]-thymidine et de la signalisation de la β-caténine dans les cellules de carcinome Huh-7 dérivées d'hépatocytes humains.  |  Kril, LM., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3897-9. PMID: 26243371
  4. Synthèse d'imitations de curcumine alkylsulfonyl et benzènesulfonyl substituées comme double antagoniste du canal Ca(2+) de type L et du récepteur A/B2 de l'endothéline.  |  Park, CB., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 6673-82. PMID: 26386817

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