2,6-Dichloro-p-phenylenediamine (CAS 609-20-1)
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La 2,6-dichloro-p-phénylènediamine (DCPD) est un composé aminé aromatique classé dans le groupe des amines aromatiques. Ce solide incolore possède une odeur caractéristique et est insoluble dans l'eau. Dans le domaine de la recherche scientifique, la 2,6-dichloro-p-phénylènediamine joue un rôle essentiel dans diverses applications. Elle sert de réactif dans la synthèse organique et de catalyseur dans la synthèse des polymères et la production d'autres composés organiques. En outre, la 2,6-dichloro-p-phénylènediamine contribue à la création de colorants, de polymères et d'autres produits industriels. Les propriétés catalytiques de la 2,6-dichloro-p-phénylènediamine sont mises en évidence lors de la synthèse de polymères et d'autres composés organiques. On pense que la réaction entre la 2,6-dichloro-p-phénylènediamine et les monomères conduit à la formation de produits polymères. Cette réaction implique la génération d'un intermédiaire activé, qui subit ensuite d'autres réactions pour donner le polymère souhaité.
2,6-Dichloro-p-phenylenediamine (CAS 609-20-1) Références
- Cancérogénicité des produits chimiques: peut-on la prévoir à partir des connaissances sur la mutagénicité et la dermatite de contact allergique ? | Rosenkranz, HS. and Karol, MH. 1999. Mutat Res. 431: 81-91. PMID: 10656488
- Essai biologique de cancérogénèse de la 2,6-Dichloro-p-Phenylenediamine (CAS No. 609-20-1) chez les rats F344 et les souris B6C3F1 (étude de l'alimentation). | ,. 1982. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 219: 1-121. PMID: 12778217
- Transformation microbienne de dérivés de l'aniline: biotransformation régiosélective et détoxification de la 2-phénylènediamine par la souche PDa-1 de Bacillus cereus. | Takenaka, S., et al. 2006. J Biosci Bioeng. 102: 21-7. PMID: 16952832
- Performance de 133 composés dans l'induction du prophage lambda du test Microscreen et comparaison avec les tests de mutagénicité de S. typhimurium et de cancérogénicité pour les rongeurs. | Rossman, TG., et al. 1991. Mutat Res. 260: 349-67. PMID: 1831244
- Différences significatives dans la base structurelle de l'induction d'échanges de chromatides sœurs et d'aberrations chromosomiques dans les cellules ovariennes de hamster chinois. | Rosenkranz, HS., et al. 1990. Environ Mol Mutagen. 16: 149-77. PMID: 2209572
- Hépatocytes pancréatiques associés à l'administration chronique de 2,6-dichloro-p-phénylènediamine chez des rats Fischer 344. | McDonald, MM. and Boorman, GA. 1989. Toxicol Pathol. 17: 1-6. PMID: 2665028
- Transformation réductrice de composés nitroaromatiques par des nanoparticules de Pd sur du carbone dopé à l'azote (Pd@NC) biosynthétisées à l'aide de Pantoea sp. IMH. | Liu, W., et al. 2019. J Hazard Mater. 366: 338-345. PMID: 30530026
- Exploration des relations entre les pouvoirs mutagènes et cancérogènes. | Piegorsch, WW. and Hoel, DG. 1988. Mutat Res. 196: 161-75. PMID: 3419441
- Amélioration chimique de la transformation des cellules embryonnaires de hamster par le virus SA7: évaluation par des essais interlaboratoires de divers produits chimiques. | Hatch, GG., et al. 1986. Environ Mutagen. 8: 515-31. PMID: 3732194
- 2,6-Dichloro-p-phénylènediamine: disposition comparative chez les rats et les souris mâles et femelles. | Ioannou, YM. and Matthews, HB. 1985. J Toxicol Environ Health. 16: 285-97. PMID: 4078934
- Comparaison des résultats des tests d'aberration chromosomique et de micronoyaux de la moelle osseuse de souris. | Shelby, MD. and Witt, KL. 1995. Environ Mol Mutagen. 25: 302-13. PMID: 7607185
- Évaluation de la prédictibilité du test de transformation cellulaire de l'embryon de hamster syrien pour déterminer le potentiel cancérogène pour les rongeurs des composés aminés aromatiques/nitroaromatiques à cycle unique. | Kerckaert, GA., et al. 1998. Toxicol Sci. 41: 189-97. PMID: 9520355
- Cancérogènes spécifiques à la souris: évaluation du danger et de l'importance pour la validation des essais biologiques de cancérogénicité à court terme chez les souris transgéniques. | Battershill, JM. and Fielder, RJ. 1998. Hum Exp Toxicol. 17: 193-205. PMID: 9617631
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,6-Dichloro-p-phenylenediamine, 10 g | sc-231171 | 10 g | $180.00 |