Date published: 2025-9-9

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2,6-Dichloro-4-nitrophenol (CAS 618-80-4)

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Numéro CAS:
618-80-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
208.00
Formule Moléculaire:
C6H3Cl2NO3
Information supplémentaire:
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Le 2,6-dichloro-4-nitrophénol (DCNP) est un composé chimique organique. Son utilisation s'étend à un large éventail d'applications industrielles et scientifiques. Le 2,6-dichloro-4-nitrophénol trouve son utilité dans la recherche chimique et biochimique, ainsi que dans les processus de fabrication d'insecticides, d'herbicides et de fongicides. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 2,6-Dichloro-4-nitrophénol trouve des applications dans divers domaines. Il sert de composant clé dans la synthèse de composés organiques et contribue à l'exploration des effets biochimiques et physiologiques. Il est également utilisé dans les études relatives à la structure et à la fonction des enzymes, y compris les enzymes impliquées dans la synthèse des protéines et la décomposition du peroxyde d'hydrogène, telles que la catalase. En outre, le 2,6-dichloro-4-nitrophénol agit comme un inhibiteur de l'enzyme tyrosinase, qui intervient dans la synthèse de la mélanine. Bien que le mécanisme d'action exact du 2,6-dichloro-4-nitrophénol ne soit pas encore totalement élucidé, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur des enzymes de la synthèse des protéines et des macromolécules. En outre, on pense qu'il inhibe l'activité enzymatique de la catalase, empêchant la décomposition du peroxyde d'hydrogène. En outre, le 2,6-dichloro-4-nitrophénol agirait comme un inhibiteur de l'enzyme tyrosinase, affectant ainsi la synthèse de la mélanine.


2,6-Dichloro-4-nitrophenol (CAS 618-80-4) Références

  1. Effet du pentachlorophénol et du 2,6-dichloro-4-nitrophénol sur l'activité des alcools et aldéhydes déshydrogénases humains exprimés par l'ADNc.  |  Kollock, R., et al. 2009. Toxicol Lett. 191: 360-4. PMID: 19822198
  2. Caractérisation spectroscopique du complexe de transfert de proton lié à l'hydrogène entre la 4-aminopyridine et le 2,6-dichloro-4-nitrophénol dans différents solvants et à l'état solide.  |  Al-Ahmary, KM., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 126: 260-9. PMID: 24607476
  3. Étude spectrophotométrique de la réaction de transfert de protons entre la 2-amino-4-méthylpyridine et le 2,6-dichloro-4-nitrophénol dans le méthanol, l'acétonitrile et le mélange binaire 50% méthanol+50% acétonitrile.  |  Al-Ahmary, KM., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 154: 135-144. PMID: 26520474
  4. Avancées récentes dans la dégradation des chloronitrophénols.  |  Arora, PK., et al. 2018. Bioresour Technol. 250: 902-909. PMID: 29229201
  5. Cinétique de dégradation microbienne et mécanisme moléculaire du 2,6-dichloro-4-nitrophénol par une souche de Cupriavidus.  |  Min, J., et al. 2020. Environ Pollut. 258: 113703. PMID: 31818627
  6. Le ligand axial comme facteur critique pour les aimants mono-ioniques pentagonaux bipyramidaux Dy(III) à haute performance.  |  Zhang, B., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 19726-19734. PMID: 36417790
  7. Détermination de la phosphatase acide dans les fluides biologiques à l'aide d'un nouveau substrat, le phosphate de 2,6-dichloro-4-nitrophényle.  |  Teshima, S., et al. 1987. Clin Chim Acta. 168: 231-8. PMID: 3677418
  8. Phénol sulfotransférase et uridine diphosphate glucuronyltransférase du foie de rat in vivo et vitro. Le 2,6-dichloro-4-nitrophénol comme inhibiteur sélectif de la sulfatation.  |  Mulder, GJ. and Scholtens, E. 1977. Biochem J. 165: 553-9. PMID: 411489
  9. Inhibition de la sulfatation des phénols in vivo par le 2,6-dichloro-4-nitrophénol: sélectivité de son action par rapport à d'autres conjugaisons chez le rat in vivo.  |  Koster, H., et al. 1979. Med Biol. 57: 340-4. PMID: 522521
  10. Inhibition de la sulfatation de l'acétaminophène par le 2,6-dichloro-4-nitrophénol dans une préparation de foie de rat perfusé. Absence d'augmentation compensatoire de la glucuronidation.  |  Fayz, S., et al. 1984. Drug Metab Dispos. 12: 323-9. PMID: 6145559
  11. Inhibition sélective de la conjugaison des sulfates chez le rat: pharmacocinétique et caractérisation de l'effet inhibiteur du 2,6-dichloro-4-nitrophénol.  |  Koster, H., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 1919-24. PMID: 7104024
  12. Rôle de la sulfatation et/ou de l'acétylation dans le métabolisme du mutagène 2-amino-1-méthyl-6-phénylimidazo[4,5-b]pyridine dans Salmonella typhimurium et les hépatocytes isolés de rat.  |  Malfatti, MA., et al. 1994. Chem Res Toxicol. 7: 139-47. PMID: 8199301
  13. 2,6-Dichloro-4-nitrophénol (DCNP), un inhibiteur à substrat alternatif de la phénolsulfotransférase.  |  Seah, VM. and Wong, KP. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 1743-9. PMID: 8204091

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2,6-Dichloro-4-nitrophenol, 25 g

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25 g
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