2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one (CAS 10396-80-2)
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Le 2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-méthyl-2,5-cyclohexadién-1-one est utilisé dans la recherche en chimie organique, en particulier pour son rôle d'antioxydant. Ce composé est utile pour étudier la stabilisation de divers matériaux contre la dégradation oxydative, ce qui peut s'avérer essentiel pour prolonger la durée de vie de ces matériaux exposés à des environnements oxydatifs. Les recherches portant sur le 2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-méthyl-2,5-cyclohexadiène-1-one examinent souvent son efficacité à prévenir l'oxydation des polymères et des carburants, où sa capacité à piéger les radicaux libres est d'un intérêt particulier. En outre, ce composé est étudié pour ses mécanismes d'action dans l'inhibition du processus d'oxydation au niveau moléculaire, ce qui donne un aperçu de ses applications potentielles dans les milieux industriels. En outre, le 2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-méthyl-2,5-cyclohexadiène-1-one est utilisé dans la formulation de produits nécessitant une résistance au stress thermique et oxydatif, ce qui contribue au développement de matériaux plus durables.
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one (CAS 10396-80-2) Références
- Toxicité pulmonaire et promotion de tumeurs par des dérivés hydroxylés du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol (BHT) et du 2-tert-butyl-4-méthyl-6-iso-propylphénol: corrélation avec la réactivité du méthide de quinone. | Kupfer, R., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 1106-12. PMID: 12184795
- Oxydation de l'hydroxytoluène butylé en métabolites toxiques. Facteurs influençant l'hydroxylation et la formation de méthide de quinone par les microsomes hépatiques et pulmonaires. | Bolton, JL. and Thompson, JA. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 467-72. PMID: 1676656
- Oxydation des antioxydants phénoliques synthétiques lors de la chloration de l'eau. | Rodil, R., et al. 2012. J Hazard Mater. 199-200: 73-81. PMID: 22093692
- Métabolites volatils du bar d'élevage et du bar sauvage (Dicentrarchus labrax): étude comparative par SPME-GC/MS. | Vidal, NP., et al. 2016. J Sci Food Agric. 96: 1181-93. PMID: 25851130
- Identification des substances lixiviables observées dans les chromatogrammes d'exclusion de taille d'un produit de faible concentration stocké dans des seringues pré-remplies. | Valente, JJ., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 139: 133-142. PMID: 28279928
- Détermination du 2,6-di-tert-butyl-hydroxytoluène et de ses produits de transformation dans les poussières et les sédiments intérieurs par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse et à la dérivatisation précolonne. | Zhang, R., et al. 2018. Sci Total Environ. 619-620: 552-558. PMID: 29156274
- Biotransformation du butylhydroxytoluène (BHT) en BHT-quinone méthide chez le rat. | Tajima, K., et al. 1981. Chem Pharm Bull (Tokyo). 29: 3738-41. PMID: 7340957
- Toxicité aiguë de l'hydroxytoluène butylé et de ses métabolites chez la souris. | Yamamoto, K., et al. 1980. Toxicol Lett. 6: 173-5. PMID: 7404597
- Clivage de l'ADN par des métabolites de l'hydroxytoluène butylé. | Nagai, F., et al. 1993. Arch Toxicol. 67: 552-7. PMID: 8285854
- Identification de nouveaux métabolites de l'hydroxytoluène butylé (BHT) chez le rat | Kenji Yamamoto, et al. 1979. Journal of Pharmacobio-Dynamics. 2: 164-168.
- Oxydation du 2,6-Di-Tert-Butyl-4-Méthylphénol à l'aide d'un système peroxyde d'hydrogène-hétéropolyacide | Shimizu Masao, et al. 1990. Bulletin Of The Chemical Society Of Japan. 63: 1835-1837.
- Oxydation de phénols substitués par le dioxyde de chlore | I. V. Loginova, et al. 2011. Russian Journal of Organic Chemistry. 47: 1501-1503.
- Digestion gastro-intestinale in vitro de l'huile de foie de morue fraîche et oxydée: Étude des propriétés antioxydantes du BSA et du BHT, et des métabolites dérivés du BHT. | Bárbara Nieva Echevarría, et al. 2020. Ekaia: Science And Technology Magazine Of The University Of The Basque Country. 38: 183-198.
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