(2,6-Di-O-)ethyl-β-cyclodextrin

La (2,6-Di-O-)éthyl-β-cyclodextrine est une forme chimiquement modifiée de la β-cyclodextrine, dans laquelle les groupes hydroxyles aux positions 2 et 6 sont remplacés par des groupes éthyles. Cette dérivatisation augmente la lipophilie de la molécule de β-cyclodextrine, améliorant ainsi sa capacité à encapsuler des molécules invitées hydrophobes. Les groupes éthyles modulent également la taille et les propriétés de la cavité de la cyclodextrine, ce qui se traduit par une plus grande sélectivité et stabilité des complexes hôte-invité formés. La recherche a mis en évidence son potentiel dans diverses études chimiques et biochimiques en raison de sa capacité à agir comme une molécule hôte polyvalente. La cavité hydrophobe renforcée permet la formation de complexes d'inclusion solides avec des molécules organiques, des ions et des polymères, qui sont ensuite utilisés dans les études de libération contrôlée, la séparation des stéréoisomères et la stabilisation des composés sensibles. En chimie analytique, il a été utilisé comme sélecteur chiral dans la chromatographie liquide à haute performance (CLHP), permettant une séparation énantiomérique efficace des mélanges racémiques. La β-cyclodextrine modifiée sert également de modèle pour explorer les principes de la reconnaissance moléculaire, où des changements structurels subtils entraînent des différences significatives dans les affinités de liaison. Les propriétés de liaison et de complexation améliorées de ce dérivé ont élargi son utilisation en chimie environnementale et supramoléculaire, en particulier pour l'étude de l'encapsulation moléculaire et la conception de matériaux avancés.